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| 2023.01.25. - 2023.02.15. |
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비알팜은 PDRN을 이용한 제품생산의 핵심 원천기술력을 바탕으로 모든 인류가 아름답고 쾌적한 삶을 영위할 수 있도록
보다 폭넓은 재생의학 기술의 영역을 연구 합니다. 비알팜은 재생의약품 제품 생산을 위해 세포재생 활성물질인 PDRN
의약품 제조 기술을 보유하여 원료의약품(PDRN) DMF 등재, 식약처 BGMP(우수원료의약품 제조 및 품질 관리 기준) 인증을
하였습니다. 또한 독자적으로 안전한 PDRN 원료 의약품의 원재료 수급을 위해 국가 기관의 제휴 협약을 통해 진행하고
있습니다. (주)비알팜에서 역량 있는 인재를 채용하오니 많은 관심과 지원 바랍니다. |
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| 모집분야 |
담당직무 |
근무처 |
| 경영지원본부-인사/총무 |
ㆍ급여관리, 인사관리, 총무 |
강원도
원주 본사 |
| 임상기획-팀장급 |
ㆍ임상시험 관리, 임상시험 관련 문서 작성 및 관리,
각 종 인허가 관련 업무, 규제기관 대관 업무 |
| 원료 및 제품 생산 |
ㆍ의약품, 의료기기, 화장품 원료 생산, 의료기기 필러류 제품
생산, 화장품 생산, 제조환경 관리, GMP 문서 관리 |
생산관리 - 원자재 수급
및 재고관리 |
ㆍ원자재 수급 및 재고관리
ㆍ반제, 완제품 관리
ㆍ제품 출하 관리
ㆍGMP 문서 작성 |
| 경영지원본부 - 재무 회계 |
ㆍ결산/원가/외부감사 등 |
| 품질보증(QA) |
ㆍ제품표준서, 밸리데이션, SOP
ㆍ국내 의료기기품목허가 /
KGMP, CE MDR 대응, 품질시스템 관리(GMP외) |
기업부설 연구소 - 의약품
의료기기(생체 고분자 소재) 연구 |
ㆍ생체 재료 소재 연구 개발 및 분석, 고분자 필러 제형 연구
개발, 제조 공정 개발, 동물실험 프로토콜 개발 및 실험 관리 |
서울 송파구
문정동 현대
지식산업센터 |
국내영업
(의약품 의료기기
MD,MR, PM 경력자) |
ㆍ마케팅 전략 수립, 학회 운영 및
Key Dr. 관리,MD, MR, PM 업무 수행
ㆍOS, RH, AN semi, clinic, 통증관련 제품 영업 |
국내영업
(이·미용 의료기기
필러 영업 경력자) |
ㆍ의약품,의료미용 국내 영업, 마케팅, 매출 계획 및 실적 관리,
국내/해외 고객 관리 및 신규바이어 발굴 |
해외영업
(이·미용 의료기기
필러 영업 경력자) |
ㆍ의약품, 의료미용 영어권 영업, 마케팅,
매출 계획 및 실적 관리, 국내/해외 고객 관리 및
신규바이어 발굴 |
| 개발 |
ㆍ의약품, 의료기기 신제품 개발 |
ㆍ의약품 국내 및 해외 인허가 및 등록 업무, 의약품,
의료기기 개발, 의약품, 의료기기 학술 마케팅 지원 |
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| 1. 강원도 원주 근무 |
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| 모집분야 |
담당업무 |
자격요건 |
필요경력 |
근무지 |
경영지원본부
- 인사/총무 |
ㆍ급여관리
- 급여계산, 4대보험, 추가 수당 등
ㆍ인사관리
- 채용 프로세스 운영 관리
(공고관리, 입/퇴사자 관리 등)
- 교육 제도 관리(법정교육 등)
- 노무 관리(노무 이슈 대응 등)
- 근태관리(출. 퇴근관리,
연차 관리,
조직도 관리 등)
ㆍ총무
- 전산관리 및 소프트웨어 관리
(PC관리, 소프트웨어 설치,
그룹웨어 관리 등)
- 자산/비품 관리,시설 및
사무실 환 경 관리
- 사무실 소모품 및 비품 구입
- 복리후생제도 관리
(경조사 등 사내 운영)
- 법인차량 관리
- 문서 관리(품의, 계약서 등)
- 사내 행사, 의전, 대관 관리
- 위탁 업체 관리 |
[자격요건]
ㆍ학력 : 초대졸 이상
[우대사항]
ㆍ해당직무 근무경험자
ㆍms-office 활용 우수자
(엑셀, 파워포인트 등)
ㆍ운전 가능자 |
경력
5년 이상 |
원주 |
임상기획
- 팀장급 |
ㆍ임상시험 관리
(CRO 및 Vendor 관리)
ㆍ임상시험 관련 문서 작성 및 관리
(의약품, 의료기기)
ㆍGMP, CE, ISO, NMPA, CPNP
등 각 종 인허가 관련 업무
ㆍ규제기관 대관 업무 |
[자격요건]
ㆍ학력 : 학사 이상(약학, 간호학,
화학, 생명과학, 생물학, 제약학 등)
ㆍ의료기기(국내 4등급 / CE Class
Ⅲ) RA 경력자
[우대사항]
ㆍ석사, 약사면허 소지자
ㆍ영문서 작성 및 영어회화 가능자 |
경력
7년 이상 |
원주 |
원료 및
제품 생산 |
ㆍ의약품, 의료기기, 화장품 원료
생산
ㆍ의료기기 필러류 제품 생산
ㆍ화장품 생산
ㆍ제조환경 관리
ㆍGMP 문서 관리 |
[자격요건]
ㆍ학력 : 초대졸 이상
[우대사항]
ㆍ필러 생산 경험자 우대
ㆍ인근지역 거주자 우대 |
경력
7년 이상 |
원주 |
생산관리 -
원자재 수급
및 재고관리 |
ㆍ원자재 수급 및 재고관리
ㆍ반제, 완제품 관리
ㆍ제품 출하 관리
ㆍGMP 문서 작성 |
[자격요건]
ㆍ학력 : 무관
ㆍ직급 : 주임~ 대리급
[우대사항]
ㆍ지게차 면허 소지자
ㆍ의약품, 의료기기, 화장품 재고
및 출하관리 경력자 |
경력
3년 이상 |
원주 |
경영지원
본부
- 재무 회계 |
ㆍ월/반기/연간 결산 및 재무제표
작성
ㆍ재고 및 원가관리
ㆍ외부감사(금감원 지정감사) 대응
ㆍ부가세 및 법인세 세무조정 |
[자격요건]
ㆍ학력 : 학사 이상
ㆍ직급 : 과장급 이상
[우대사항]
ㆍ경리, 회계, 세무 업무 관련 경력자
ㆍ상장회사 재무회계 경력자
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경력
7년~10년
이상 |
원주 |
품질보증
(QA) |
ㆍ제품표준서 제·개정
ㆍ밸리데이션 및 적격성
ㆍSOP 제·개정
ㆍ국내 의료기기 품목허가
ㆍKGMP, BGMP, CGMP
품질시스템 관리
ㆍCE MDR Class Ⅲ 대응 |
[자격요건]
ㆍ학력 : 학사 이상
(화학, 화학 공학, 제약 공학,
생명과학, 생물학, 제약학 등
관련 학과 전공자)
ㆍ직급 : 주임~ 대리급
[우대사항]
ㆍ외국어 가능자
ㆍ운전면허 소지자
ㆍ문서 작성 능력 우수한 자 |
경력
2~3년 |
원주 |
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| 2. 서울 송파구 근무 |
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| 모집분야 |
담당업무 |
자격요건 |
필요경력 |
근무지 |
기업부설연구소 -
의약품, 의료기기
(생체 고분자 소재)
연구 |
ㆍ생체 재료 소재 연구 개발 및
분석 (의약품, 미용 및 관절
의료기기 등)
ㆍ고분자 필러 제형 연구 개발
ㆍ제조 공정 개발
ㆍ동물실험 프로토콜 개발 및
실험 관리 |
[자격요건]
ㆍ학력 : 석사 이상
ㆍ고분자 제형에 대한 이해 및 분석,
개발 역량 가능
ㆍ직급 : 면접 후 결정
[우대사항]
ㆍ고분자 필러 제형 연구 및 개발
경력 (5년 이상)
ㆍin vitro, in vivo 연구 경험자
ㆍ동물실험 프로토콜 개발 및 실험
수행 가능자
ㆍ실험조건 설정 및 분석 가능자 및
경험자 우대
ㆍ생체 유래 고분자 소재 연구
경험자 우대 |
경력 3년 |
송파 |
국내영업
(의약품 의료기
MD, MR, PM
경력자) |
ㆍ마케팅 전략 수립
ㆍ학회 운영 및 Key Dr. 관리
ㆍ의약품, 의료기기
(근골격계 주사제)
MD, MR, PM 업무 수행
ㆍOS, RH, AN semi,clinic
영업 |
[자격요건]
ㆍ학력 : 학사 이상
ㆍ경력 : 제약.의료기 영업 2년이상
[우대사항]
ㆍ직급 : 과장급 이상
ㆍOS, RH, AN semi,clinic 영업
경력자. 통증관련 제품 영업
경력자 |
경력 2년 |
수도권,
충청,
경북,
경남 |
국내영업
(이·미용
의료기기 영업) |
ㆍ이·미용 의료기기 필러
영업 경력자
ㆍ매출 계획 및 실적 관리
ㆍ고객 관리 및
신규바이어 발굴
ㆍ국내 전시회 참가
ㆍ필러 보톡스 및
에스테틱 제품 PM |
[자격요건]
ㆍ학력 : 대졸 이상(4년)
ㆍ경력 : 5년 이상
[우대사항]
ㆍ의료기기, 이미용 제품, 필러,
보톡스, 성형외과,
미용 전문 영업 경력자(강조)
ㆍ경영학과, 경제학과, 무역학과 등
상경계열 관련 전공자
ㆍ동종업계 경력자
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경력
5년 이상 |
송파 |
| 해외영업 – 영어 |
ㆍ이·미용 의료기기 필러
영업 경력자
ㆍ매출 계획 및 실적 관리
ㆍ해외 고객 관리 및
신규바이어 발굴
ㆍ국내/해외 전시회 참가
ㆍ필러 보톡스 및
에스테틱 제품 PM
ㆍ인허가 서류 및
수출 선적 서류 대응 |
[자격요건]
ㆍ학력 : 대졸 이상(4년)
ㆍ영어 작문 능통 및 회화 가능자
ㆍ해외 여행에 결격 사유가 없는 자
ㆍ경력 : 5년 이상
[우대사항]
ㆍ의료기기, 이미용 제품, 필러,
보톡스, 성형외과,
미용 전문 영업 경력자
ㆍ경영학과, 경제학과, 무역학과 등
상경계열 관련 전공자
ㆍ동종업계 경력자 |
경력
5년 이상 |
송파 |
| 개발 |
ㆍ의약품, 의료기기 신제품 개발 |
[자격요건]
ㆍ학력 : 학사 이상(약학, 생물학,
제약산업 등 관련 전공자)
ㆍ제약사 개발 경력
[우대사항]
ㆍ석사, 약사면허 소지자
ㆍ영문 CTD 작성 경험자
ㆍ의약품 또는 의료기기 허가/개발
경험 |
경력
10년 이상 |
송파 |
ㆍ의약품 국내 및 해외 인허가
및 등록 업무
ㆍ의약품, 의료기기 개발
(기획, 관리 등)
ㆍ의약품, 의료기기 학술
마케팅 지원 |
[자격요건]
ㆍ학력 : 학사 이상
[우대사항]
ㆍ약학, 화학, 생물학 관련 전공자
ㆍ영어 능력 우수자
ㆍ의약품 허가/개발 경험자
ㆍ제약사 경력 |
경력 7년 |
송파 |
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| 복리후생 |
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| 퇴직연금운영 |
명절상여금 |
임직원할인 리조트
회원권 운영 |
본인생일 선물 지급 |
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| 편안한 연차사용 |
자사 제품 임직원 할인 |
한적한 주차장 |
주 52시간 준수
회식강요 안함 |
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| 전형절차 |
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| ※ 합격자에 한하여 개별 연락 드립니다. |
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| 접수기간 및 방법 |
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ㆍ접수기간 : 2023년 02월 15일 마감
ㆍ접수방법 : 사람인 온라인 입사지원 |
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| 유의사항 |
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ㆍ입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.
ㆍ모집분야별로 마감일이 상이할 수 있으니 유의하시길 바랍니다.
ㆍ서류전형 합격자에 한하여 수시 개별 연락 |
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