1999년 02월 02일에 설립된 의료용품 및 기타 의약 관련제품 제조업업종의 래피트진단시약(에이즈,간염,임신진단,마약),보조시약,연구용시약 제조,도소매,수출입사업을 하는 외국인 투자기업, 외부감사법인, 주식회사, 수출입 기업 입니다.
모집부문 및 상세내용
공통 자격요건
ㆍ학력 : 대졸 이상 (2,3년)
[한국애보트진단] IVDR 인증 Assistant 0명
주요업무
ㆍIVDR 등록 문서 작성 업무 보조 성능 평가 관련 연구 문서 정리 성능 평가 계획서/보고서 문서 작성 보조 Design History File (DHF) 문서 개정 Risk Management File (RMF) 문서 개정 ㆍIVDR 인증 완료 제품의 정기적인 문서 검토 활동 보조
담당업무
ㆍ
지원자격
ㆍ경력 : 신입/경력 1년 ~ 4년 ㆍ부서 간 원활한 커뮤니케이션 및 업무 조율 가능 ㆍ 영어 문서 작성 가능자
우대사항 ㆍ 영어 논문 또는 국제 표준 가이드라인 학습 경험 ㆍ 연구실/실험실 활동 경험 ㆍ 분석적, 활동적, 긍정적인 사고를 가진 분