| 모집부문 및 자격요건 |
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| 모집부문 |
담당업무 |
자격요건 및 우대사항 |
인원 |
근무지 |
생산/제조
생산 |
- 바이오 소재 생산(의료기기) |
- 학력 : 초대졸 이상
- 경력 : 생산 근무 경력 우대
- 전공 : 전공 무관
(화학 및 생물학 전공 우대) |
00명 |
본사
(진천) |
- 의약(외)품, 펩타이드
원료의약품팀 |
- 학력 : 초대졸 이상
- 경력 : 생산 근무 경력 우대
- 전공 : 전공 무관
(화학 및 생물학 전공 우대) |
품질보증
(QA) |
[품질보증업무]
- 장비 적격성평가 업무
- 공정 밸리데이션, 세척
밸리데이션, 시험밸리데이션
업무 및 유지보전관련 업무
(PV, CV, MV 유경험자우대)
- 배치레코드검토
(생산기록, 품질기록 검토업무)
- 의약품 4대기준 제·개정 업무
- 표시자재 검토업무
- 제품품질평가 업무 |
- 학력 : 전문학사 이상
- 경력 : 제약회사 1년 이상 우대
- 전공 : 화학, 화학공학, 생명과학,
생명공학, 제약공학 전공자 및
유사학과 전공자 |
본사
(진천) |
| 서울 |
품질관리
(QC) |
- 의약(외)품, 원료의약품,
의료기기품질관리업무
- 원, 부자재 수입검사
- 제품 반제품시험 (이화학시험)
- 제품별 미생물시험,
바이오버든시험,
미생물한도시험등
- HPLC, GC, FT-IR,
아미노산분석기 시험 경험자 |
- 학력 : 전문학사 이상
- 경력 : 제약회사 3년 이상
- 전공 : 약학, 제약학, 생명과학,
화학, 화학공학, 미생물학관련 전공 |
본사
(진천) |
환경
모니터링 |
- 제품/원료 환경모니터링 |
- 학력 : 전문대학졸업 이상
- 학과 : 미생물, 생명과학 또는
생명 공학 계열
우대사항
- 기타 : GMP 근무 경력자,
진천 인근지역 거주자 |
| 포장팀 |
- 제품 포장 및 검수 업무
- 제품 케이스 및 라벨,
제품 바코드 인쇄 업무 |
- 학력 : 고졸 이상
- 경력 : 무관 |
| 연구소 |
재조합단백질
- CHO Cell 기반의 단백질 발현
및 정제(FPLC)와 공정 개발
- 단백질 특성 분석(SDS-PAGE,
Western blot, HPLC, ELISA)
- Molecular work(DNA cloning,
PCR, mutagenesis, transformation,
midi-prep)
- 동물 세포 배양
(Flask scale, Reactor 2~5L scale)
- CHO Cell 배양 공정 최적화
(Fed-batch)
- 표준 절차 보고서(SOP) 작성 |
- 학력 : 석사 이상
(생명공학, 생명과학, 화학,
의생명공학, 분자생물학, 단백질
공학 등 관련 전공 우대)
- 경력 : 2년이상
- 해당 연구 경험자 우대 : FPLC
(AIEX, HIC, Ni-NTA, SEC), HPLC, AKTA
Pure/Avant
- 재조합 단백질 및 항체 정제
경험자 우대 |
서울
(중앙
연구소) |
약물 연구
- 신약 효능 평가 및 기전 연구
- 핵산 전달체 제형 연구
- 미생물/동물 세포 배양 |
- 학력 : 학사 이상
(생명공학, 생명과학, 화학,
의생명공학, 분자생물학, 단백질 공학
등 관련 전공 우대)
- 경력자의 경우 유관경력 3년 이상
- 박사 학위 소지자 우대
- 항암, 섬유증 관련 연구자 우대 |
동물 실험
- 약물 효능 평가를 위한 동물
모델 제작 및 유효성 연구
- 약물의 PK/PD 연구
- 조직 절편 제작 (paraffin, OCT,
resin embedding) 및 염색
(IHC 염색) |
- 학력 : 학사 이상
(생명공학, 생명과학, 화학,
의생명공학, 분자생물학, 단백질
공학 등 관련 전공 우대)
- 경력자의 경우 유관경력 3년 이상
- 성견 동물실험 경험자 우대
- 항암, 섬유증 관련 연구자 우대 |
펩타이드 합성 및 분석
- 펩타이드 합성, 정제 및 분석 |
- 학력 : 석사 이상
(유기합성, 화학공학, 화학과 등
전공자 우대), (경력자인 경우 학사
학력도 무관)
- 경력 : 무관
- 펩타이드 합성 및 정제 경험자 우대
- HPLC, LC-MS등 분석기기 사용자
우대 |
치과재료 조직재생관련 의료기기
신규제품 개발 및 제품화
- 치과재료 및 조직재생 관련
의료기기 신규제품개발 및
제품화 |
- 학력 : 학사 이상
(고분자화학, 화학, 화학공학,
의공학 등 관련 전공 우대)
- 경력 : 무관
- 생체재료 또는 고분자 의료기기
개발 및 성능 검증(4등급) 유겅험자
우대
- 국, 내외 의료기기 인허가 진행
(4등급) 경험자 우대
- 의료기기 설계 및 개발 문서 작성
경험자 우대 |
| RA(서울) |
- 국내외 인허가 업무 |
- 경력우대 : 해외 의료기기 인허가
관련 (CE인증, FDA허가 등)
- ISO 13485 관련 서류 제.개정 업무,
Design Dossier,
QMS, TCF 등
문서 제·개정 관련 업무
- 학력 : 학사 이상
- 전공 : 약학, 화학 및 생물학 전공 우대
- 신입 : 영어능통자 우대 |
서울
사무소 |
| 회계 |
- 회계 관련 업무 |
- 학력 : 관련전공 초대졸 이상
- 회계, 세무(부가세신고, 원천세신고),
출납, 법인카드관리, 결산 업무 등.
(더존 프로그램 사용자) |
본사
(진천) |
품질보증
(DI 팀) |
Data Integrity 업무(데이터 완전성)
- 제조 품질관리를 위해
사용된 모든 사항을 검토하여
데이터 완전성 유지
- 제조 기록서 검토,
포장 기록서 검토,
시험 성적서 검토, Audit Trail 검토
시스템 관리
- SDMS 시스템 관리 업무
- 시스템 오류 발생 시
시스템 업체와 의사 소통 및
일정 관리 |
- 경력 : 신입 및 경력
- 학력 : 학사 이상
- 경력자 우대
- 생물, 화학, 이공 계열 전공자 우대
- GMP 업무 경력자 우대
- 시스템 관리 SDMS 경력자 우대
- 충북지역 거주자 우대 |
본사
(진천) |
| 물류 |
- 의약품 및 의료기기, 화장품
물류관리 |
- 학력 : 초대졸 이상
- 경력 : 물류 근무 경력자 우대(2년이상)
- 의약품, 의료기기 물류담당
(원부자재 및 완제품 입출고 관리,
의약품 의료기기 바코드 시스템관리)
- 수습기간 3개월 후 정규직 전환 (신입) |
본사
(진천) |
| 회계 |
- (경력) 회계 업무
- 과장급, 차장급 |
- 경력 : 회계 업무 7년이상 경력자
- 학력 : 관련전공 초대졸 이상
- 회계, 세무, 결산 업무 등.
- 더존 사용자 |
서울 |
| 회계 |
- (신입, 경력) 회계 업무 |
- 경력 : 회계 업무 2년이상 경력자
- 학력 : 관련전공 초대졸 이상
- 회계, 세무(부가세 신고, 원천세
신고 등), 법인카드 관리업무,
총무관련 업무
- 더존 사용자 |
서울 |
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