본 정보는 사람인 빅데이터를 분석한 결과이며,
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한눈에 보는 우리 회사, 미리 확인해 보세요!
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업력 14년차
2011년 4월 1일 설립
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기업형태: 대기업, 코스피
기업형태
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263 명출처: 국민연금
사원수
- 업종
- 의학 및 약학 연구개발업
- 대표자명
- 이동훈
- 홈페이지
- http://www.skbp.com
- 사업내용
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신경질환,정신질환,중추신경 신약 개발
- 주소
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경기 성남시 분당구 판교역로 221
지도보기
SK바이오팜은 중추신경계에 집중하여 신약을 개발하는 회사이며,
2011년 4월 1일 SK주식회사내 Life Science 사업부문이 별도 법인으로 독립하며 탄생하였습니다.
SK그룹의 새로운 성장동력으로 육성되어 온 생명과학 사업 역량을 그대로 계승한
SK바이오팜은 신약연구개발에 축적된 역량을 기반으로 단숨에 국내 선두권의 생명과학 전문기업으로
자리매김하게 되었습니다.
선두 제약기업으로서의 SK바이오팜에 대한 여러분의 지속적인 관심과 성원을 부탁드립니다.
NICE 평가정보 출처 : 설립일, 기업형태, 업종, 대표자명, 사업내용, 주소
국민연금 출처 : 사원수
기업 직접입력 : 홈페이지, 기업비전
우리는 단단하게 성장하고 있어요
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2023
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03월
대표이사 변동: 조정우->이동훈
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01월
Hikma MENA FZE 사와 세노바메이트 MENA 지역 상업화 계약 체결
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01월
글로벌 수준의 TPD(Targeted Protein Degradation)기술 확보를 위한 ProteoVant(현재, SK LifeScience Labs) 인수
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03월
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2022
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01월
Eurofarma Laboratorios S.A.와 라틴아메리카 지역 상업화 계약 체결
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01월
Dexcel Ltd.사와 이스라엘 상업화 계약 체결
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01월
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2021
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01월
세노바메이트 유럽연합집행위원(EC) 최종판매허가 획득
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01월
Arvelle Therapeutics B.V.社 주식 Angelini Pharma S.p.A.(사)에 매각
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01월
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2020
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01월
유가증권시장 상장
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01월
세노바메이트(제품명: XCOPRI®) 미국 시장 출시
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01월
세노바메이트(제품명: XCOPRI®), DEA(Drug Enforcement Administration, 마약단속국)로부터 스케줄 평가 완료 (등급 : Schedule V)
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01월
솔리암페톨(제품명: SUNOSI®), 유럽 신약판매허가 승인
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01월
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2019
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01월
세노바메이트, FDA로부터 NDA 승인 획득(제품명: XCOPRI®)
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01월
솔리암페톨, FDA로부터 NDA 승인 획득(제품명: SUNOSI®) 및 판매 개시
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01월
세노바메이트, Arvelle Therapeutics GmbH와 유럽 지역 상업화를 위한 기술수출 계약 체결
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01월
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2018
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01월
세노바메이트, FDA에 NDA 제출
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01월
Glycyx Therapeutics, Ltd.와의 합작 법인 'Kinisi Therapeutics, Ltd.' 와 기술수출 계약 체결
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01월
SKL20540, '범부처전주기신약개발사업' 지원 과제 선정
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01월
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2017
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03월
조정우 대표이사 선임,조대식 대표이사 사임
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01월
솔리암페톨, Jazz Pharmaceuticals가 FDA에 NDA 제출
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01월
카리스바메이트, FDA로부터 희귀 의약품 지정
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03월
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2016
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03월
본점 소재지 변경 : 서울특별시 종로구 종로 26(서린동) -> 경기도 성남시 분당구 판교역로 221(삼평동)
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02월
SK바이오텍 보유주식 전량을 SK(주)에게 양도
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03월
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2015
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04월
물적분할방식에 의해 의약중간체 제조사업부문을 분할하여, SK바이오텍(주)를 설립
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04월
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2011
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04월
회사 설립(SK(주)로부터 Life Science 사업부문 물적분할)
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04월
우리는 직원의 복리후생도 중요해요
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