[(주)나이벡] 각 분야 신입 및 경력사원 정규직 모집

경력: 신입·경력

학력: 학력무관 분야별 상이함, 신입 수습기간 있음

근무형태: 정규직

필수사항

급여: 회사내규에 따름

근무지역: 충북 진천군, 충북전체, 서울전체, 서울 종로구

최저임금계산에 대한 알림 하단에 명시된 급여, 근무 내용 등이 최저임금에 미달하는 경우 위 내용이 우선합니다. 본 채용정보는 2024년 1월 1일 부터는 2024년 최저임금을 준수 합니다.

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모집부문	담당업무		자격요건	인원	근무처
품질관리	- 의약외품, 의약품, 의료기기 및 화장품 관련 품질 관리 업무 (GMP 문서관리 제품의 안정성 시험 원·부자재 시험 관련 환경모니터링 미생물한도시험, validation 등 관련 업무)		- 학력 : 전문학사 이상 - 경력 : 제약회사, 의료기기 및 화장품 　　　 품질관리회사 근무 3년이상 　　　 (화장품 CGMP근무경험자) - 전공 : 약학, 제약학, 생명과학, 생명 　　　 공학, 화학, 화학공학, 미생물학 　　　 관련 전공 - 수습기간 3개월 후 정규직 전환 (신입)	00	본사 진천
품질보증	- 의약외품, 의약품 의료기기 및 화장품 관련 품질 보증 업무 (GMP Compliance, Validation, Qualification, Risk management 등 관련 업무)		- 학력 : 학사 이상 - 경력 : 제약회사, 의료기기 및 화장품 　　　 품질관리 회사 근무 3년이상 - 전공 : 약학, 제약학, 생명과학, 생명 　　　 공학, 화학, 화학공학, 미생물학 　　　 관련 전공 - 수습기간 3개월 후 정규직 전환 (신입)
공무	- 전기산업기사 자격 소지자로서, 실무 경력 2년 이상 - 전기기사 자격 소지자로서, 실무경력 1년 이상		- 전기 수용 설비 및 비상용 예비발전 설비 관련 업무 - 전기설비의 공사 유지 및 운용
개발기획	국내 인허가	- 개발기획팀 관련 의약품 품질인증, GMP 인허가 관련 업무	- 경력 : 의약품 인허가 관련 식약처 대관 　　　 업무, 의약품 Validation 　　　 (CV, PV, MV), 의약품 4대기준 서 　　　 문서관리, SOP 제ㆍ개정 업무, 　　　 국내외 인증 업무, GMP 문서 　　　 관리 업무 등 관련 경력 2년 　　　 이상인자 - 학력 : 학사 이상 - 전공 : 약학, 화학 및 생물학 전공 우대 - 수습기간 3개월 후 정규직 전환 가능 (신입)	00	서울 사무소
	해외 인허가	- CE, FDA등 해외허가관련 업무	- 경력 : 해외 의료기기 인허가 관련\| 　　　 (CE인증, FDA허가 등) - ISO 13485 관련 서류 제.개정 업무, Design Dossier, QMS, TCF 등 문서 제.개정 관련 업무 - 학력 : 학사 이상 - 전공 : 약학, 화학 및 생물학 전공 우대 - 수습기간 3개월 후 정규직 전환 가능 (신입)

* 근무장소
- 품질관리, 품질보증, 공무 : 충북 진천군 이월면 밤디길 116번지 이월전기전자농공1단지
- 개발기획(서울사무소) : 서울 종로구 율곡로 190 여전도회관 9층

* 근무환경
- 개발기획(서울 근무) : 주5일근무, 4대보험, 우리사주조합가입, 성과에 따른 인센티브 차등 지급
- 품질관리, 품질보증, 공무 (진천 본사 근무) : 주5일근무, 4대보험, 우리사주조합가입, 성과에 따른
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 인센티브 차등 지급, 기숙사 제공,
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 점심제공, 생산관련 추가근무 시간외수당 지급

- 접수방법 : 사람인 온라인 입사지원
- 접수기간 : 2017년 7월 13일(목) 24시까지

접수기간 및 방법

마감되었습니다.

시작일: 2017.07.06 00:00
마감일: 2017.07.13 23:59

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기업정보

(주)나이벡

대표자명: 정종평

기업형태: 코스닥, 중소기업, 외부감사법인, 수출입..

업종: 의료용품 및 기타 의약 관련제품 제조업

사원수: 78 명 (2024년 기준)

설립일: 2004년 1월 27일 (업력 21년차)

홈페이지: www.nibec.co.kr

기업주소: 충북 진천군 이월면 밤디길 116

채용정보 1건 기업리뷰 연봉정보

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