구분 |
직무 |
직위 |
담당업무 및 자격요건 |
근무
지역 |
본부 |
실/책임자 |
팀 |
관리
본부 |
/ |
구매팀 |
구매팀 |
대리 |
1) 담당업무
- 구매/외주 업무 전반 관리
(업체발굴, 구매계약. 구매협상, 발주 사후관리, 협력업체 관리)
- 구매/외주 기획 및 Process 개선
- 공급사/현업부서 커뮤니케이션
- 원가 분석 및 구매 단가 관리
2) 세부자격(우대)요건
- 동종업계(제약/바이오) 구매/외주 근무경험
- 유관전공자
(상경, 약학, 화학, 화학공학, 생명과학 분야 전공자)
- Fluent English
|
서울 |
투자
운영팀 |
신사업
개발 |
대리
~
과장 |
1) 담당업무
- 국내외 신제품 개발 동향 파악
- 글로벌 시장에 적합한 유망기업/제품/기술 발굴
- Licensung-in/out, Co-development, Pipeline Valuation
- 국내 및 해외 Conference 및 Data base 분석을 통한 사업개발
2) 세부자격(우대)요건
- 약사 면허 소지자
- 제약회사 근무 유 경험자(BD업무 3년 이상)
- 약학, 제약학 및 관련학과 석박사 이상 학위 쇠자
- 제 2외국어 능력 우수자 및 관련 자격증 소지자
- Fluent English |
서울 |
전략
본부 |
/ |
기획팀 |
전략기획 |
과장
~
차장 |
1) 담당업무
- 단기/중장기 전략 수립 및 운영
- 각종 회의체(경영회의, 이사회 등)관리, 지시사항 및 목표 F/up
- 주주사 Communication
- 경영정보 Sensing
1) 내외부 환경분석 및 개선안 도출
2) 신규시장 및 사업분석
- 기타 경영진 수명업무 수행
2) 세부자격(우대)요건
- 해외대학 Preferred
- 리더십 경험 보유자
- 재무 및 회계지식 보유자 Fluent English
- Global 컨설팅사 경력보유자
- 문서작성(PPT, EXCEL) 중급이상 사용 가능자
- Good Communication Skill 보유자 및 태도 우수자
|
서울 |
IR팀 |
IR 담당
(Global IR) |
차장
~ |
1) 담당업무
- 국내 NDR 및 기업탐방(국내 주요 운용사, 애널리스트 등) 대응
- 해외 NDR(미주, 홍콩, 싱가폴 등) 및 컨퍼런스콜
- 국내외 투자자 대상 투자유치 및 Communication
- IR제반 업무 수행(공시/주식 관련 업무)
2) 세부자격(우대)요건
- 기업 IR 업무경력 또는 증권사 애널리스트 경력 보유자 (5~10년)
- 리더십 경험 보유자
- 제약, 바이오 분야 유경험자 Preferred
- 해외대학 Preferred
- 재무 및 회계지식 보유자
- Good Communication Skill 보유자 및 태도 우수자 |
서울 |
개발
본부 |
연구소 |
|
제형개발 |
차장
~
부장
(팀장) |
1) 담당업무 : 의약품 제형 개발 및 인허가 담당
- QbD 기반 제형/공정 연구
- 동결건조 주사제 제형 개발
- 단백질, 올리고핵산 제형 개발
- 제품 개발 및 인허가
2) 세부자격(우대)요건
- 석사 이상
- 약학/화학공학/화학/생명과학 관련학과 전공
- Qbd기반 제형 연구 개발 경험자 우대
- 관련경력 10년 내외
- 약사면허 소지자 |
춘천 |
의학
본부 |
- |
학술팀 |
연구자
주도임상 |
주임
~ |
1) 담당업무
- IIT monitor
- Medical content 작성
- Hugel Academy 운영
2) 세부자격(우대)요건
- 석, 박사 학위 소지자 우대
- 관련 전공자(약학, 간호학, 의학)
- 약사 자격증 보유자
- CRA 자격 이수 |
서울 |
|
약물
감시팀 |
PV |
주임
~ |
1) 담당업무
- Responsible for global aggregate safety report generation
- Responsible for global aggregate safety report submission in
accordance with SDEA
- SDEA management
- Training to PV staffs and internal employees
- Participate as a core member for RMP and conduct RMP activities
- Identify and communicate potential safety issues to PV manager
- Assist Audit and Inspection and conduct CAPA
2) 세부자격(우대)요건
- 석사 이상
- 관련 전공자(약학, 생명공학, 간호학)
- PV 경력 2년 이상 필수(이외, 임상경력 및 QA 경력) |
서울 |
생산
본부 |
신북공장 |
제조
부서
책임자 |
- |
부장
~
이사 |
1) 담당업무
- 약사법 상 제조관리책임자(신북공장 생산부문)
- 제조부서 총괄
2) 세부자격(우대)요건
- 약사, 의사 면허소지자
- 제약업체 근무경력 7년 이상
(생물학적제제, 무균주사제 제조업체 근무)
- 생물관련 전공자 또는 식품의약품안전처 제조관리승인자
- 중국 내 의약품 허가(GMP 수감) 경력자 |
춘천 |
품질
관리팀 |
품질
관리팀 |
대리
~
과장 |
1) 담당업무
- 제약회사 품질관리 업무
- 이화학, 생화학, 미생물 시험
2) 세부자격(우대)요건
- 학사 이상
- 관련 전공자(화학, 미생물, 바이오 전공자)
- 제약회사 품질관리/품질보증 근무 경력자(8년 이내) |
춘천 |
생산
본부 |
거두공장 |
품질
보증
1팀 |
IPC공정원 |
사원
~ |
1) 담당업무
- 생산공정 품질 이슈 관리, 보고(현장 상주, On the Floor)
- 생산 준비 점검 확인/라인클리어런스 확인
- 보관검체, 안정성 검체 샘플링
- 보관검체관리
2) 세부자격(우대)요건
- 고졸 이상
- 제약 공정관리 경력자
- 바이오의약품 제약공장 경력자 |
춘천 |
품질
관리팀 |
미생물
관리 |
대리
~
과장 |
1) 담당업무
- 미생물 파트 업무관리
- 미생물/무균시험, 제조용수 품질관리
- 제조지원설비(제조환경, 제조용수 등) 적격성 평가 실시
2) 세부자격(우대)요건
- 학사 이상
- 관련 전공자 (미생물학, 생물학 등)
- GMP(QC) 근무 미생물 경력자(5년 이상)
- 해외실사 수행경험
- 제조환경(청정도/용수) Qualification 수행경험 |
춘천 |
이화학 |
대리
~
과장 |
1) 담당업무
- 바이오 의약품 품질관리
- 이화학 시험(원자재, 완제품) 관련 문서업무, 기기분석
(HPLC, GC)
- 시험법 밸리데이션 및 GMP Upgrade
2) 세부자격(우대)조건
- 학사 이상
- 생물학, 화학 및 관련학과 전공자
- GMP(QC)근무 유경험자 (2~10년 이상)
- 영어 능통자
- 문서작성능력 (MS PPT/WORD/EXCEL) 우수자 |
춘천 |
생산
본부 |
/ |
사업
지원팀 |
네트워크
보안 |
사원
~ |
1) 담당업무
- 네트워크 운영지원(SUB)
- GMP제조소 내 Computerized 시설
/설비에 대한 계정 등 Administration
2) 세부자격(우대)요건
- 전문학사 이상
- 관련경력 1년 이상
- 컴퓨터 공학, 문헌정보학과 등 관련학과 전공자
- 정보처리기사, 정보보호기사, CCNA, CISSP 자격증 보유자
- 제약회사 QA 경력자 또는 밸리데이션 수행업체 경력자(CSV) 우대
- 문헌정보학과 출신 IT업종 경력 우대
- 네트워크 보안업체 출신 경력자 우대 |
춘천 |
산업안전 |
사원
~ |
1) 담당업무
- 산업안전 및 산업보건 관련 총괄 담당
- 제약 시험용 등 폐기 관련 업무
2) 우대사항
- 학사 이상
- 산업안전 및 산업보건 업무 경험 필수
- 제약관련 폐기물 관련 업무 경험자 우대 |
춘천 |