| 회사 |
부문 |
직무내용 |
자격요건(필수 및 우대사항) |
인원 |
근무지 |
| GC |
재무 |
· 상장회사 IR 업무
· 공시 및 주식 사무
· 기타 재무업무 |
· 학사 이상 (상경 계열)
· IR 업무 경력 3년 이상
· 우대사항
- 공인회계사, 세무사 |
0명 |
본사
(용인) |
브랜드
디자인 |
· CI 어플리케이션,
브랜드 개발 및 관리
· 패키지, 그래픽 디자인 업무 전반 |
· 학사 이상
(시각, 산업, 그래픽디자인 등 관련 계열)
· 관련 경력 2년 ~ 10년 |
0명 |
본사
(용인) |
광고
디자인 |
· 광고 업무 전반 (기업, 제품 등)
· 동영상, 디지털, 인쇄 광고 제작 |
· 학사 이상
(시각, 광고디자인 등 관련 계열)
· 관련 경력 2년 ~ 10년 |
0명 |
본사
(용인) |
| 웹디자인 |
· 웹디자인 / 모바일 GUI 업무
· 본사 및 가족사 사이트 개발 및 운영 |
· 학사 이상
(웹, 시각디자인 등 관련 계열)
· 관련 경력 2년 ~ 10년
· 퍼블리싱 (HTML/CSS) 가능자 우대 |
0명 |
본사
(용인) |
| GC녹십자 |
영업 |
· 약국 거래처 영업 및 영업관리 업무
· 신규 약국 영업
· 신제품 약국 영업 |
· 학사 이상 (상경 계열)
· 경력 2년 이상
· 우대사항
- 제약영업 경험자
- 약국영업 경험자
- OTC Mkt 경험자 |
0명 |
대구 |
| 생산관리 |
· 원자재 조달계획 수립 및 수급 관리
· 외부 실사에 따른 CAPA 대응 및
원자재 변경 관리
· 공급업체 관리
· 원자재 이슈 대응
· MRP 안정화 |
· 학사 이상
(생물, 화학, 산업공학 관련 계열)
· 경력 2년 이상
· 우대사항
- 산업공학 전공 우대
- ERP, BOM, MRP 경험자
- 제조업 SCM 경험자 |
0명 |
오창
(충북) |
| 품질관리 |
· 미생물 시험 |
· 학사 이상(생물학, 미생물학 관련 계열)
· 경력 2년 이상
· 우대사항
- 영어 우수자 (OPIC IM 이상)
- 약사 |
0명 |
화순
(전남) |
| 인·허가 |
· 바이오 의약품 CTD 작성 및 검토
· 해외 등록업무(IND, NDA)
수행 및 변경 관리
· CRO 선정 및 관리
· 국내/외 허가 등록 수행 및 변경 관리
· 허가 및 개발 자료 검토
· 규제기관(Agency)과 논의 및 미팅 수행 |
· 학사 이상 (약학, 생명과학 관련 계열)
· RA 경력 2년 이상 혹은
바이오의약품 연구 경력 3년 이상
· 영어 능통자
· 우대사항
- 약사 및 석/박사
- 중국어 능통자 |
0명 |
본사
(용인) |
| 학술 |
· 백신, 대사질환, 기타 처방의약품,
· OTC 제품의 학술 업무
· 제품 홍보물 검토
· 적응증 개발에 대한 학술 지원
· 학술 발표 자료의 과학적 내용 검토 |
· 석사 이상 (약학, 생명과학 관련 계열)
· 제약 학술/연구/개발/임상경력 2년 이상
· 영어 능통자 |
0명 |
본사
(용인) |
| 사업개발 |
· 품목 도입 및 개발
(Business Development) 업무
· 국내외 도입 품목 탐색 및 검토,
상업성 분석 및
도입계약체결 등
관련 업무
· 국내외 도입 품목 관련
Alliance Management |
· 학사 이상 (약학, 생명과학 관련 계열)
· 경력 2년 이상
· 사업개발(BD), 라이센싱 업무 경험자 |
0명 |
본사
(용인) |
| 임상QA |
· Project Audit, System Audit
· SOP 제/개정 및 System 관리
· 규제당국 품목허가 실태조사
대응 및 관련 문서 검토
· Training Management |
· 학사 이상
(약학, 간호학, 생명과학 관련 계열)
· 경력 2년 이상
· 우대사항
- 제약회사 및 CRO 임상시험
관련 경험 3년 이상
(예: GCP QA 및 QC/CRM/CRA 등)
- Auditor 경력, QA 경력자 |
0명 |
본사
(용인) |
| 임상 |
· 국내/외 임상시험 계획 수립 및 관리
· 국내/외 임상시험 프로젝트 관리
(일정, 예산, 진행 관리)
· 국내/외 임상시험 및 시험처
Quality 유지 관리
· 국내/외 임상시험 대행기관 관리 |
· 학사 이상
(약학, 간호학, 생명과학 관련 계열)
· 경력 2년 이상
· 우대사항
- 임상시험 관련 경력
(임상부서 경력 포함) |
0명 |
본사
(용인) |
연구개발
(공정) |
· 치료용 단백질의 정제 공정
개발 및 특성 분석
· 정제 공정 개발에 따른 단백질
특성 분석
· 정제 공정 Scale-Up 및 기술 이전
· 시험법 개발 및 단백질 분석
· 개발 문서/허가등록문서 작성 |
· 석사 이상 (제약, 생명과학 관련 계열)
· 경력 2년 이상
· 우대사항
- Scale-Up 및 Process Characterization
경험자
- 통계 분석 교육 이수 및 DOE 실험 경험자
- 치료용 단백질에 대한 특성 분석 경험자 |
0명 |
본사
(용인) |
연구개발
(시험) |
[연구QC 부문]
· 바이오 의약품(재조합, 혈액,백신제제)
분석법 개발, 검증 및 기술이전
· 바이오 의약품 특성 분석
(재조합, 혈액, 백신제제)
[시험법 개발 부문]
· 치료용 단백질의 특성 분석
(아미노산 서열분석,
PTM 분석,
Glycan 분석, MS를 이용한 특성분석)
· 제품유래 및 공정유래 불순물의
특성분석
· 제품 및 불순물의 순도/정량
시험법 개발 |
· 석사 이상 (제약, 생명과학 관련 계열)
[연구QC 부문]
· 경력 2년 이상
· 우대사항
- 통계 분석 교육 이수 및 DOE 실험 경험자
- Clotting Assay, Cell-Based Assay,
Enzyme Assay,
Immunoassay 등
역가 시험 개발/검증 경험자
[시험법 개발 부문]
· 경력 3년 이상
· 우대사항
- 통계 분석 교육 이수 및 DOE 실험 경험자
- 치료용 단백질에 대한 특성 분석 경험자
- MS 를 이용한 단백질 특성분석 경험자
- HPLC를 이용한 순도/정량 시험법
개발 및 검증 경험자 |
0명 |
본사
(용인) |
| 연구개발 |
[희귀질환 부문]
· 저분자 신약 후보 물질 개발
· 유도체 합성
· 특허 구조 분석 및 구조 제안
· 신규과제 기획
[공정연구 부문]
· 재조합 동물(CHO) 세포주 개발
· DNA, RNA Work
· 동물세포 배양공정 연구 및 개발
· Scale-Up |
· 석사 이상 (제약, 생명과학 관련 계열)
· 경력 2년 이상
[희귀질환 부문]
· 우대사항
- 합성신약 개발과제 경험자
- 유기화학 및 의약화학 전공자
[공정연구 부문]
· 우대사항
- 다양한 종류의 DNA, RNA Work
경험자
(Southern/Northern Blot, NGS,
FISH, CRISPR)
- 배양기를 사용한 세포배양 경험자 |
0명 |
본사
(용인) |
| 특허 |
· 발명 내부상담 및 선행기술조사
· 특허출원 거절이유통지 대응
· 특허조사 업무(특허맵, FTO, 회피설계)
· 직무발명 관리 |
· 학사 이상
(화학, 약학, 생명과학 관련 계열)
· 특허 업무경력 3년(변리사) 또는
8년(비변리사) 이상
· 특허명세서 작성/리뷰 또는 OA
대응/리뷰 경험 필수 |
0명 |
본사
(용인) |
GC
녹십자MS |
생산 |
· 진단시약 제조 및 공정중 검사 (IPC)
· 진단시약 제조 공정 개선 (정제, 코팅)
· 기술문서 작성 및 인허가 변경 |
· 석사 이상 (생명과학 관련 계열)
· 경력 3년 이상
· 우대사항
- 진단시약 개발, 제조, 연구 경험자
- CE-IVD 기술문서 작성 경험자 |
0명 |
음성
(충북) |
GC
녹십자웰빙 |
경영기획 |
· 유산균 시장 및 경쟁사 분석
· 유산균 사업 기획 및 추진
· 유산균 생산시설 구축
· 기타 유산균 사업 관련 업무 |
· 학사 이상
(미생물공학, 발효공학 관련 계열)
· 유산균 관련 업무 경력 5년 이상
· 우대사항
- 석사 및 박사 학위 소지자 |
0명 |
본사
(분당) |
| 연구개발 |
· 프로바이오틱스에 대한
연구 및 건강기능식품 제품개발 |
· 학사 이상 (미생물학 관련 계열)
· 프로바이오틱스 생산 및 악효/기전
연구 경력 및 산업적 활용 경험 3년 이상
· 우대사항
- 석사 및 박사 학위 소지자
|
0명 |
본사
(분당) |
