| 모집부문 |
인원 |
근무지 |
자격요건 |
업무 |
메디컬본부
MD |
0명 |
본사 |
ㆍ의사면허소지자
ㆍ병원/의원 또는 제약회사 경력자
ㆍ순환기 또는 내분비내과
전문의 우대 |
ㆍ메디컬, 학술, 임상, 개발,
해외사업 등 |
MO그룹
MS팀
CRA |
0명 |
본사 |
ㆍ의약품 임상시험
(관찰연구 및 PMS 포함) 기관
모니터링 경력 1년 이상 필수
ㆍ관련 규정 및 SOP의 이해
ㆍ원만한 의사소통 능력
ㆍ임상시험 종사자 교육 및
기타 임상시험관련 교육
이수자 우대
ㆍ의/약/간호학/생명과학 관련
학과 4년제 정규대학 졸업자
또는 정규대학을 졸업하여 입사
이후 관련 직무 교육을 받은 자
ㆍ지방 출장 가능한 자 |
ㆍ시판 후 임상시험
Site Management
- 담당 시험기관/시험자 시험
전 방문 수행
- 담당 시험기관 모니터링
방문 및 보고서 작성
- 담당 시험기관 개시/종료방문
- 담당 시험기관 임상연구
기본문서 관리
- 담당 시험기관 시험 책임자,
시험 담당자, IRB, 관리약사와의
의사소통
ㆍ기타 업무
- 연구자 주도 연구 관리 보조
- CRO Management 업무 보조 |
MO그룹
MS팀
Senior CRA
or PM |
0명 |
본사 |
ㆍ의약품 임상시험
(관찰연구 및 PMS 포함) 기관
모니터링 경력 5년 이상 CRA
경력자로 현재 PM 업무
수행 중인 자
ㆍ의약품 임상시험
(관찰연구 및 PMS 포함) 경력
4년 이상인 CRA로서 1년 이내에
PM으로 role change 희망하며,
가능한 역량을 갖춘 자
ㆍ관련 규정 및 SOP의 이해
ㆍ의/약학 전문지식
ㆍ의/약/간호학/생명과학 관련
학과 4년제 정규대학 졸업자
또는 정규대학을 졸업하여
입사 이후 관련 직무 교육을
받은 자
ㆍ원만한 의사소통 능력 및 리더쉽 |
ㆍ시판 후 임상시험
Project Management
- 임상연구 과제 예산/일정/
품질 관리
- 임상연구 계획서 및 CRF 검토
- PMP 등 주요 문서 및 서식
개발
- CRA 및 CRS에 업무 지시 및
가이드 제시
- Vendor 관리 및 커뮤니케이션
- 연구자와 커뮤니케이션
- 과제 이슈 보고 및 해결
- 각종 보고서 검토
- 연구 결과보고서 검토
- 유관 부서 및 허가 기관과
커뮤니케이션
ㆍ기타 업무
- SOP 재/개정
- 신규 입사자 교육
- 연구자 주도 연구 관리 |
MO그룹
MS팀
CRA
(계약직) |
0명 |
본사 |
ㆍ관련 규정 및 SOP의 이해
ㆍ원만한 의사소통 능력
ㆍ4년제 정규대학 졸업자
(의학 약학 간호학 생명과학
관련 학과 졸업자 우대)
ㆍ임상시험관련 교육 이수자 우대
ㆍ분석적 의사결정 능력
ㆍ팀워크 |
ㆍ시판 후 임상시험
Site Management
- 담당 시험기관/시험자
시험 전 방문 수행
- 담당 시험기관 모니터링
방문 및 보고서 작성
- 담당 시험기관 개시/종료방문
- 담당 시험기관 임상연구
기본문서 관리
- 담당 시험기관 시험 책임자,
시험 담당자, IRB, 관리약사와의
의사소통
ㆍ기타 업무
- 연구자 주도 연구 관리 보조
- CRO Management 업무 보조 |
CR그룹
임상2팀
PM |
0명 |
본사 |
ㆍCRA 및 Lead CRA 경험(5년 이상)
ㆍ항암제 임상시험 경험자
ㆍGlobal 임상시험 담당으로
영어 가능
ㆍCRO 관리 경험 우대 |
ㆍ연구계획서 및 각종 보고서
검토
ㆍCRO 관리 및 커뮤니케이션
ㆍ과제 예산/일정 관리
ㆍ과제 이슈 발생 시 해결 방안
제시
ㆍCRA 및 Lead CRA에 업무
지시 및 가이드 제시 |
신약연구소
오픈
이노베이션팀 |
0명 |
안산
연구소 |
ㆍ유기화학, 의약화학, 제약학,
생물학 석사학위이상
ㆍ연구기획 경력자 우대
ㆍ원만한 의사 소통 능력
ㆍ영어 회화/작문 중상
ㆍ해외여행 결격사유가 없는 자 |
ㆍDiscovery 신규 파이프라인
검토, 각종 계약서 작성
검토 관리
ㆍ신약 프로젝트 일정 관리
ㆍ연구 문서 QA: 문서 작성 및
관리 SOP 수립/ 보완 |
신약연구소
오픈
이노베이션팀 |
0명 |
안산
연구소 |
ㆍ생물학, 박사 학위이상
ㆍ연구 기획 경력 5년 이상.
ㆍR&BD 경력자 우대
ㆍ원만한 의사 소통 능력
ㆍ영어 회화/작문 상
ㆍ해외여행 결격사유가 없는 자 |
ㆍ과제 검토/연구 기획/관리
ㆍR&BD 전략 수립
(Licensing -in/out, 협업)
ㆍR&BD Network 기획 및 구성
(Consulting agent / Partner사
관리) |
신약연구소
약리연구팀
(팀장) |
0명 |
안산
연구소 |
ㆍCancer biology 또는 관련 분야의
박사 또는 박사 후 연구원
경험자
ㆍ암 생물학 또는 관련분야
(기업)에서 10년 이상 신약
개발 경험자
ㆍ항암제 약물 개발 연구에서의
확인 할 수 있는 실적이 있는 자
ㆍ영어회화 및 영문서신 작성능력
ㆍ해외여행에 결격사유가 없는 자 |
ㆍ종양연구 프로젝트의 설계 및
계획 등 프로젝트 팀의
리더 역할
ㆍ암 신호 경로 및 이를 조사하는
방법에 대한 광범위한 연구
ㆍ팀 내 연구원에 대한 직접
관리 감독 |
생산본부
예산공장
제조관리약사 |
0명 |
예산
공장 |
ㆍ의약품 생산 제조 관리 및
작업공정 관리
ㆍ제조기록 및 각종 기록 검토
ㆍ생산 관련 일탈에 대한 조사,
GMP 준수 |
ㆍ경력무관 (신입 가능)
ㆍ약사 면허증 보유자 |
품질본부
예산공장
품질관리약사 |
0명 |
예산
공장 |
ㆍ의약품 제조(생산) 및 품질
관리 업무
ㆍ원료 및 제품 품질 검사,
이화학 시험 및 기기분석
ㆍ밸리데이션 진행, 제제 이물
검사, 품질관리 문서 검토 및
약물감시 |
ㆍ경력무관 (신입 가능)
ㆍ약사 면허증 보유자 |
경영지원본부
정보전략팀
ERP PP
(생산관리) |
0명 |
본사 |
ㆍERP PP (생산관리) 경력 3년
이상
ㆍ제약 업무 경험자 우대
ㆍSAP PP 자격증 소지자 우대
ㆍ ABAP 자격증 소지자 우대
ㆍSAP S/4 HANA 경험자 우대
ㆍMES 또는 POP 운영 경험자
우대
|
ㆍSAP PP 모듈 운영 및 유지보수
ㆍABAP 개발 능력 중급 이상
(필수) |
