| 모집부문 |
지원자격 |
세부내용 |
근무지역 |
신약개발(글로벌임상)
(경력) |
- 석사 이상
- 임상업무 경력 2년 이상
- 영어 능통 필수
- 글로벌 임상프로젝트 경력 우대 |
- 글로벌 임상시험 진행 및
CRO 선정/관리
- 일정 및 예산 수립/관리
- SOP 개발 및 관리 |
본사
(서울) |
제품개발
(신입/경력) |
- 학사 이상
- 경력자의 경우 경력 1년 이상
- 약사 면허증 우대 |
- 신제품 기획, 허가요건 검토 및
인허가 전략수립
- 신제품 Launching time schedule 관리
- 허가자료 Review 및 등록 업무
- 기타 Regulatory Compliance 업무 |
OTC개발
(신입/경력) |
- 학사 이상
- 약사 면허증 필수
- 경력자의 경우 경력 1년 이상
- 약국 근무 및 제약사 개발업무
경험자 우대
- 일본어 능통 우대 |
- 일반의약품 신제품 개발
(품목 검토 및 전략 수립)
- 일반의약품 중장기 사업계획 및 관리 |
의약품 관리약사
(신입/경력) |
- 학사 이상
- 약사 면허증 필수
- 경력자의 경우 경력 1년 이상 |
- 의약품 제조관리자 업무
- 품질보증 업무
- GMP 관련 문서작성 및 검토
- 제품 출하관리 |
공장
(천안) |
| 바이오생산 |
완제
(경력) |
- 학사 이상
- 유관경력 5년 이상
(완제의약품 생산(바이오의약품
무균주사제 공정)) |
- 바이오의약품 완제품 생산 공정 관리
- 생산설비 유지보수 및 적격성 평가
- GMP 시스템 및 문서 관리
- GMP 실사 수검
- 신규 생산시설 구축 |
동물세포
(학사이상)
(신입/경력) |
- 학사 이상
- 경력자의 경우 경력 3년 이상
(바이오의약품 생산 (배양공정 또는
정제공정)) |
- 바이오의약품 원액 생산공정 담당 또는
관리 (배양/정제)
- 생산설비 유지보수 및 적격성 평가
- GMP 시스템 및 문서 관리
- GMP 실사 수검
- 신규 생산시설 구축 |
동물세포
(고졸이상)
(신입/경력) |
- 고졸 이상
- 경력자의 경우 경력 3년 이상
(바이오의약품 생산 (배양공정 또는
정제공정)) |
- 바이오의약품 원액 생산공정 담당
(배양/정제)
- 생산설비 유지보수 및 관리
- GMP 시스템 및 문서 관리 |
