| 구분 |
담당업무 |
상세업무 |
공통사항 |
필수 자격 요건 / 우대사항 |
| R&D |
바이오 |
세포주
개발 |
- 세포주 개발
ㆍCRISPR Cas9 기술
이용하여 분석 세포주 개발
ㆍCloning / mammalian
cell culture
ㆍLuciferase assay, Western
blot |
(필수)
- 생물, 바이오 계열 전공자
- 석사 학위 이상 소지자
- 생화학 실험 가능자
- 2020년 하반기 입사 가능자
(우대)
- GLP 경험자 우대
- PROTAC 개발 경력자 우대
- 효소 연구/약물 개발 경험자
우대 |
(필수)
- CRISPR Cas9 이용
Knock Out 경험자
(우대)
- CRISPR Cas9 이용
Knock in 경험자
- Sorter 단독 이용 가능자
- 유전체 연구 경험자
(유형/인원)
- 경력 / 신입
- 0명 |
약물
효능 분석 |
- 세포 배양
ㆍMammalian cell line 배양
- 분석 실험
ㆍWestern Blot, ELISA, FACS,
Cell viability test 등 생화학
실험 |
(필수)
- 생화학 실험 (Western Blot,
ELISA, FACS, 형광현미경)
가능자
(우대)
- 산업체 분석팀 경력자
(유형/인원)
- 경력 / 신입
- 0명 |
단백질
연구 |
- 유전자 조작
ㆍCloning
- 단백질 생산 / 정제
ㆍBacterial, mammalian,
Baculovirus cell expression
/ purification
- 단백질 구조 분석
ㆍX-ray Crystallography
기법 활용하여 약물 효능
메커니즘 분석 |
(필수)
- 단백질 생산, 정제 경험자
(우대)
- X-ray Crystallography 경험자
- 산업체 단백질 생산/정제팀
경력자
- 항체 생산/정제 경험자
(유형/인원)
- 경력 / 신입
- 0명 |
| 화학 |
의약화학 |
- 의약 합성
ㆍ신약 후보물질 디자인
및 신규 물질 유기 합성
ㆍ신약 물질의 물성개선
및 후보물질 최적화 |
(필수)
- 석사 학위 이상 소지자
- 2020년 하반기 입사 가능자
(우대)
- PROTAC 개발 경력자 우대 |
(필수)
- 약학/ 유기화학 관련 전공자
- 기기분석 (NMR, HPLC,
LCMS 등) 가능자
- 석사 경력 2년 이상
- 박사 신입 이상
(우대)
- 해당직무 근무 경험
- 영어 능통자
- 분자모델링 프로그램 능통자
(유형/인원)
- 경력 / 신입
- 0명 |
| |
제제 연구 |
- PROTAC 물질 제제 개발
및 개선
- 약물 물성 평가 |
(필수)
- 약학/약제학/ 화학/
고분자 전공자
- 석사 경력 3년이상
- 박사 신입 이상
(우대)
- 해당직무 근무 경험
- 영어 능통자
- 주사제 연구 개발 경험
(유형/인원)
- 경력 / 신입
- 0명 |
전략
개발 |
|
|
- 질환의 특징, 시장성 등에
대한 기본적인 스터디
- 새로운 drug modalities 에
대한 스터디
- 논문과 데이터베이스를
이용한 스터디
- 학회 참석 등 교류를 통한
스터디
- Project 에 대한 Scientific
rationale 을 구축, 정리,
문서화
- 서로 다른 전문 영역인
사람들과의 협업 조율 |
(필수)
- 생물, 바이오, 약학 계열
전공자
- 박사 학위 소지자 |
(우대)
- 영어 능통자
- 의약개발 경험자 또는
의약개발 기획 경험자
(유형/인원)
- 경력 / 신입
- 0명 |
| 신약운영 |
|
비임상
연구 |
- 비임상 관련 동물 모델
조사 및 시험 디자인 고안
- 비임상 용역 (GLP, non-GLP)
킥오프, 감독 및 관리
- 비임상 관련 프로토콜/
리포트 작성 혹은 검토,
결과 도출 시 해석
- 허가문서 비임상 파트 작성
(CTD/IND) 및 수정 (합성
신약 위주) |
(필수)
- 생물, 바이오, 약학 계열
전공자
- 석사 학위 이상 소지자
(우대)
- PROTAC 개발 경력자 우대 |
(필수)
- 7년 이상 비임상 관련
현업 경력자
- 미국 FDA와 식약처 두 곳
모두에 대한 CTD/IND
비임상 파트 작성 유경험자
- 원활한 의사 소통 및 의견
조율이 가능하신 분
(우대)
- FDA CTD/IND 등 허가 문서
drafting이 가능한 영어
능통자 우대
- 약사 또는 수의사 우대
- Winnonlin 프로그램 등의
PK 모델링 프로그램 능통자
적극 우대
(유형/인원)
- 경력
- 0명 |
사업
개발 |
특허 |
의약화학
특허 |
- chemical 특허 및 선행기술
조사/분석/평가
- chemical 특허전략 수립
(특허에 대한 사전 지식
또는 경력이 없어도 무관;
기본적으로 chemistry
백그라운드가 있다면
누구나 지원 가능하며,
특허의 경우 충분히 OJT를
통해 교육 제공) |
(필수)
- Chemisty 관련 전공자
(화학, 약학)
- 석사 학위 이상 소지자 |
(우대)
- 의약화학/유기화학 관련
연구 경력자 (화합물 디자인,
모델링, 합성 등)
- 변리사 또는 의약화학/
유기화학 특허 업무 관련
경력자
- 영어 능통자
(유형/인원)
- 경력/신입
- 0명 |
사업
개발 |
글로벌
사업개발 |
- 해외 잠재 라이선시 /
공동연구 파트너 발굴 및
관리
- 다국적 제약회사 및 해외
연구자 네트워킹 (해외
학회 및 업무 출장)
- 글로벌 라이선스 아웃
협상 및 계약 실무
- 글로벌 전략 소싱 매물
발굴 및 매입 |
(필수)
- 약학, 화학, 생명과학/
공학 계열 전공자
- 석사 학위 이상 소지자 |
(필수)
- 다국적 제약사와 회의 및
협상이 가능한 수준의
영어 능통자
- 약학, 화학, 생명과학/공학
전공 석사 이상
- 해외 출장 또는 단기 체류
가능자
(우대)
- 3년 이상 제약사 BD 또는
마케팅 업무 경력자
- 약학, 화학, 생명과학/공학
전공 박사 또는 약사, 의사,
수의사 면허 소지자
- 해외대 졸업자 또는 해외
장기 거주 경험자
- 중국어 능통자
(유형/인원)
- 경력/신입
- 0명 |
경영
지원 |
|
IT |
- 수립 예정 시스템 (문서
중앙화 시스템, 전자 연구
노트 시스템, 품질 관리
시스템, 교육 시스템, 기기
/장비 관리 시스템 등)에
대한 구축 및 안정화
- IT 시스템에 대한 안정적이고
효율적으로 운영 및 관리
- 회사 내 하드웨어 (서버,
노트북, 데스크톱 등) 및
소프트웨어의 지속적
점검과 모니터링
- 제반 문제점들을 분석하여
사전 예방활동 및 발생된
문제에 대해 적절한 조치를
수행 (보안 문제 포함) |
(필수)
- 학력 관련 최소 조건 없음 |
(필수)
- ERP/DMS/ECM등
전산시스템 업무 전문
경험 및 보안 시스템 관리
주요 경력자 (두 경력
모두 필요, 최소 3년 이상
경력자 모집)
(우대)
- IT 관련 자격증 보유자
사무자동화 산업기사,
정보처리기사, 정보처리
산업기사, 정보통신기사,
정보통신산업기사,
PC마스터, 네트워크관리사
1급, 네트워크관리사 2급,
정보보안기사, 정보보안
산업기사, 정보시스템
감리사, 정보처리기사,
데이터 아키텍처 전문가
(DAP) 등
- 영어 능통자
(유형/인원)
- 경력/신입
- 0명 |
| |
경영지원 |
- 자사 경영에 대한 업무 지원
- 인사/총무/구매 및
경영지원 시스템의 운영
및 관리
- 프로젝트별 비용 추적
- 계약서관리 및 정부지원
사업 관리
- 구매관련 거래처 평가 및
관리 |
(필수)
- 대졸 이상 |
(우대)
- 인사/총무/구매 업무 1년
이상 경력자
- 급여 및 4대보험 업무
경험자
- 구매 업무 경험자
- 정부지원사업 관리 경험자
- 거래처 관리 및 거래처
적정성 평가 가능자
- ERP 정보관리사 자격증
보유자
- 각종 사내 행사 기획 및
진행 경험자
(유형/인원)
- 경력/신입
- 0명 |
