의료기기 품질관리(GMP, ISO 13485), 인허가 업무 신입 및 경력

담당업무 :

 - 국내 의료기기 식약처 GMP 인증(인허가) 및 유지 
 - 원재료 입고검사 / 완제품 검사
 - 생산일지(제조일지) 기록 및 관리
 - ISO 13485 유지

 - CE 인증

자격조건:

학력: 대졸이상 (졸업예정자 가능)
경력: 경력무관. 신입무관

[우대조건]                                                   

- 이공계 4년제 졸업, 학사 이상
- ISO 13485 운영 경험자 우대.
- KGMP, ISO13485운영경험자
-Office(엑셀, 파워포인트, 워드 등) 능숙자
- 영어독해 및 작문가능자
- 공정벨리데이션 유 경험자
- 품질관리자격증 소지자 우대
- 품질시스템교육이수자 우대
- 의료기기 업계 근무자 우대
- 인근 거주자우대