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에이템즈㈜
바이오 관련 각 부문 신입/경력 채용 |
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에이템즈는 세포치료제 및 생체소재 개발 분야의 독자적인 연구 경험과 기반기술을 보유하고 있으며,
차세대 재생의학 분야 최고의 기업이 되기 위해 국가 연구 과제 및 자체 제품 개발 연구에 매진하고 있습니다.
또한, 에이템즈는 국내·외 임상연구진(아주대병원, 차병원, 서울아산병원, 서울대병원, 상해교통대학병원,
말레이시아 국립병원 등) 및 재생의료 전문가(부경대학교, 인하대학교, 기계연구원, 원자력연구원,
아산생명과학연구원, 싱가포르A*STAR, 연변대학교 등)들과의 협력연구를 통해 혁신 재생의료 제품을 개발하고
난치성 질환을 해결하고자 노력하고 있습니다. |
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모집부문 |
담당업무 |
자격요건 및 우대사항 |
인원 |
GMP공장 공무 |
ㆍGMP 관련 업무
- 교정 진행 및 관리, 공무 GMP 문서 제개정,
적격성 평가, CAPA 진행, 도면관리
ㆍ유틸리티 업무
- 제조장비시설 유지보수, 제조지원설비,
유지보수 및 운영
ㆍ외주업체 관리 |
지원자격
ㆍ경력 : 경력 3년 이상
우대사항
ㆍ기계, 전기관련 전공자
ㆍ제약회사 공무 경험자
ㆍGMP운영관리 경험자
ㆍ운전가능자(필수, 대전출장)
근무지
ㆍ서울(대전 출장 가능자) |
0명 |
연구소 |
ㆍ세포 배양 및 세포치료제 생산,
관련 기술 문서 작성 등
ㆍ근무부서 : 세포치료연구소 |
지원자격
ㆍ경력 : 경력 2년 이상
ㆍ학력 : 석사 이상
ㆍ나이/성별 : 무관
우대사항
ㆍ의/약학, 식품/유전/바이오,
생명과학
ㆍ영어능통자
ㆍ해당직무 근무경험
ㆍ식품/유전/바이오
ㆍ의/약학, 생명과학
근무지
ㆍ서울 |
0명 |
QC |
세포치료제 GMP 품질관리
ㆍ미생물 시험
ㆍ원자재 입고시험
ㆍ환경모니터링
ㆍ문서작성 |
지원자격
ㆍ경력 : 신입 |
0명 |
세포치료제 GMP 품질관리
ㆍ이화학시험
ㆍ위수탁 시험관리
ㆍ무균공정밸리데이션
ㆍ환경모니터링
ㆍ문서작성 |
지원자격
ㆍ경력 : 경력 3년 이상 |
0명 |
QA |
ㆍGMP 현장 모니터링 및 문서점검
(제조기록서, 시험기록서 및 성적서 등 검토)
ㆍ문서관리 (문서 변경 관리,
원본문서 및 사본문서 관리)
ㆍ교육 관리
ㆍ위탁/공급업체 관리(Audit)
ㆍ허가업무 지원 |
전공
ㆍ생물학, 생명공학, 미생물학,
제약공학 등 전공자
경력
ㆍ동종업계 경력 3년 이하
우대사항
ㆍ세포치료제 GMP 유경험자
ㆍ품질보증 업무 경험자
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0명 |
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ㆍ근무형태 : 정규직(수습기간)-3개월
ㆍ근무일시 : 주 5일(월~금) 오전 9시~오후 6시
ㆍ급여 : 면접 후 결정(회사내규에 따름)
ㆍ근무지역 : (05836) 서울 송파구 정의로8길 7 한스빌딩 9층 903호(7, 9층, 에이템즈)(문정동)
ㆍ인근전철 : 서울 3호선 가락시장에서 800m 이내/서울 8호선 문정에서 800m 이내 |
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ㆍ지원금/보험 : 건강검진, 직원대출제도, 각종 경조사 지원
ㆍ급여제도 : 퇴직연금, 인센티브제, 스톡옵션
ㆍ선물 : 명절선물/귀향비, 생일선물/파티, 임신/출산 선물
ㆍ교육/생활 : 창립일행사, 워크샵, 직무능력향상교육, 간식 제공, 식비 지원, 점심식사 제공, 음료제공(차, 커피)
ㆍ근무 환경 : 회의실, 공기청정기, 사원증, 사무용품 지급
ㆍ조직문화 : 수평적 조직문화, 회식강요 안함, 야근강요 안함, 자유복장, 자유로운 연차사용
ㆍ리프레시 : 산전 후 휴가, 육아휴직, 남성출산휴가 |
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ㆍ접수기간 : 2020년 12월 31일 까지
ㆍ접수방법 : 사람인 온라인 입사지원 |
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ㆍ입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다. |
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