| 근무지 |
모집단위 |
채용
인원 |
대상 기준 |
모집 내용 (업무내용)
|
본사
(서울 중구
회현동) |
제약사업
본부 |
기획조정팀 |
0명 |
ㆍ학력 : 학사 이상
ㆍ전공 : 상경계열
ㆍ경력 : 2년 이상
ㆍ동종업계 경영∙전략∙기획 업무
경력자 우대
ㆍExcel 함수 활용 및 기획보고서
작성 능력 우수자 우대
ㆍ정보수집 및 분석역량 보유자 우대 |
ㆍ정기 사업 현황 보고서 작성
ㆍ매출, 손익 등 사업 성과 분석
ㆍ제품별 표준원가 및 BEP분석
ㆍ투자 타당성 분석
ㆍ부서별 사업계획 수립 지원
ㆍ부서간 Coordination 업무
ㆍ기타 수명업무 및 업무기획 |
R&D센터
(서울
관악구
신림동) |
제제연구팀 |
0명 |
ㆍ학력 : 학사 이상, 석사 우대
ㆍ전공 : 약학, 화학, 제제학 등
관련 계열
ㆍ경력 : 신입 또는 경력 5년 이하
(동종업계)
ㆍ제약업체 (고형제 제형 개발 및
CTD 작성) 경력자 우대
ㆍ제제 연구 및 의약품 분석 업무
경험 필수 |
ㆍ개량 신약 및 제네릭 의약품
연구 개발
- 제제 공정 개발 및 개선
- 제제 기준 및 시험방법 등
분석법 설정
- 비교용출 시험 및 안정성 시험
ㆍ기술이전
- 제조 방법 및 시험법 기술이전
ㆍ허가 등록을 위한 문서 작성/지원
- CTD 및 RA 문서 작성 |
천연물
연구팀 |
0명 |
ㆍ학력 : 학사 이상, 석사 우대
ㆍ전공 : 약학, 생약학, 천연물화학,
한약학, 분석화학 등 관련 계열
ㆍ경력 : 신입 또는 경력 5년 이하
(동종업계)
ㆍ천연물 원료의약품 및 제네릭/
기능성 원료 개발 경험자 우대
ㆍ천연물 분리, 정제 및 분석 업무
경험 필수 |
ㆍ천연물 유래 원료의약품 개발
- 원료의약품 제조 공정 표준화
- 원료의약품 기준 및 시험방법 등
분석법 설정
ㆍ건강기능식품 기능성원료 개발
- 기능성원료 기준 및 시험방법 등
분석법 설정
- 기능성 평가 및 기전 연구
ㆍ신규 사업 검토 및 제안
ㆍ허가 등록을 위한 문서 작성/지원 |
향남공장
(경기
화성시
향남읍) |
운영팀 |
0명 |
ㆍ학력 : 고졸 이상
ㆍ경력 : 신입 또는 경력
ㆍ1종 보통 운전면허 소지자 우대 |
ㆍ인사 및 총무 관리 업무
ㆍ물품 구매 관리 업무 |
| 생산기획팀 |
0명 |
ㆍ학력: 전문학사 이상
ㆍ경력: 신입 또는 4년 이하 경력
ㆍ원료 영업 유경험자 우대 |
ㆍ생산진행 현황 및 위탁제품 관리
ㆍ제조/출고 모니터링,
제조기록서 발행
ㆍ의약품(원자재/제품) 코드번호 관리
ㆍ원자재 발주(공급업체 관리)
ㆍ원자재 입고(시험적합) 일정 관리
ㆍ전산업무, 거래명세서 관리
ㆍ펀치구매발주 관리 |
| 생산지원팀 |
0명 |
ㆍ학력 : 고졸 이상
ㆍ경력 : 신입 또는 경력 |
ㆍ원자재 입출고 관리업무
ㆍ전산업무 및 원자재 재고관리
ㆍGMP업무 및 사무보조 |
| 포장팀 |
0명 |
ㆍ학력 : 고졸 이상
ㆍ경력 : 신입 또는 경력 |
ㆍ2차 포장 및 수반 업무
ㆍ일렬번호 Aggregation,
설비 운용 업무
ㆍ작업장 청소 및 환경 모니터링 진행 |
| 생산1팀 |
0명 |
ㆍ학력 : 전문학사 이상
ㆍ경력 : 신입 |
ㆍ타정 및 필름코팅 공정 업무
ㆍ제조 공정 모니터링 및 관리 업무
ㆍGMP업무(작업장 환경모니터링,
기록물 작성) |
| 생산2팀 |
0명 |
ㆍ학력 : 전문학사 이상
ㆍ경력 : 신입 |
ㆍ혼합 및 펠렛코팅 공정 업무
ㆍ제조 공정 모니터링 및 관리 업무
ㆍGMP업무(작업장 환경모니터링,
기록물 작성)
ㆍ사무 업무, 교육 담당,
SOP제·개정 업무 |
| 품질보증팀 |
0명 |
ㆍ학력 : 학사 이상
ㆍ전공 : 화학, 화학공학, 제약공학 등
관련계열
ㆍ경력 : 신입 또는 경력
ㆍ외국어 가능자 우대
ㆍ해외 출장 가능자 |
ㆍValidation 및 적격성 평가 관련 업무
ㆍ품목관리, GMP변경 관리 업무
ㆍ품목 출고서류 검토 업무 |
