| 채용분야 |
신입/
경력 |
지원자격 우대사항 |
주요 업무 |
근무지 |
인재문화팀
(비서) |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입 및 경력(동일경력 1년이상)
- 경력자는 제조회사 비서 관련
실무 경력자
우대사항
- 제약사 및 원료의약품 제조사
임원급 이상 비서 업무 경력자
- 비서 관련 전공자
- OA(엑셀,PPT 활용 능숙자) ,
운전가능자
- 영어, 일어 또는 중국어 회화 능통자 |
- 대표이사 대내외 스케줄 관리
- 대표이사 주관 회의 및 내방객 응대
(외국어 대응 필요)
- 대표이사 업무 추진 관련 일체
사무 및 보조
- 보고자료 요약 및 경영 분석
- 고객사 방문등 외부 출장시 수행
- 인재문화팀 공통 업무외 |
안양 |
| 국내영업 |
신입 |
지원자격
- 신입사원
- 화학,생명공학,식품,제약
관련 전공자
우대사항
- 제약사 및 원료의약품사, 일반제조사 근무 경력자
- 영어 및 OA활용, 운전 가능자 |
- API 영업(CDMO 포함) 및 기획 업무
- 제품 개발 제안
- 시장조사 및 예측
- 위수탁 및 영업관리※ 국내 제약회사를
대상으로 원료의약품 판매 및 개발
업무(단순 판매영업이 아닌 기술 영업으로
제약전문 영업 분야입니다. 참고하여
지원 바랍니다) |
| 해외영업 |
경력 |
지원자격
- 경력사원(동일경력 10년이상)
- 경력자는 완제제약사 및
원료의약품 제조사 수출 경력자
- 영어 구사 능력 필수
- 해외출장 가능자
우대사항
- 화학,생명공학,식품,제약 관련 전공자
- 미국,유럽,동남아 등 해외지역
영업 실무 경력자 |
- 합성원료 의약품, 완제의약품,
화장품등의 해외 수출
- 신규 합성 연구기술, 제제연구
기술등의 기술 이전 및 컨설팅
- 의약품등의 라이선스-(인.아웃) 개발 및
판매
- 신규 합성 연구기술, 제제연구
기술등의 기술 이전 및 컨설팅 |
외자구매팀
(영어) |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입 및 경력(동일경력 2년 이상)
- 경력자는 무역 수출입 실무 경력자
- 영어 구사 능력 필수
- 해외출장 가능자
우대사항
- 화학, 생명공학,식품, 제약 관련
전공자
- 원료의약품 또는 완제의약품
수출입 경력자
- 영어 능통자로 제2외국어
(중국어,일어) 가능자 |
- 원료 의약품의 해외 수출입
- 거래처 관리 및 개발
- 신제품 개발 및 제조원 발굴
(영어권 - 유럽,인도,동남아) |
외자구매팀
(중국어) |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입 및 경력(동일경력 2년 이상)
- 경력자는 무역 수출입 실무 경력자
- 중국어 구사 능력 필수
- 해외출장 가능자
우대사항
- 화학, 생명공학,식품, 제약
관련 전공자
- 원료의약품 또는 완제의약품
수출입 경력자
- 중국어 능통자로 제2외국어
(영어,일어) 가능자 |
- 원료 의약품의 해외 수출입
- 거래처 관리 및 개발
- 신제품 개발 및 제조원 발굴
(중국어권 - 중국,대만) |
수출 RA
(영어) |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입 및 경력(동일경력 2년 이상)
- 경력자는 제약 또는 의약품
원료사 수출 인허가, QA,QC 실무
경력자
- 영어 구사 능력 필수
- 해외출장 가능자
우대사항
- 화학,약학,생명공학,식품,제약
관련 전공자
- 의약품 허가 등록 및 해외 인증
유 경험자 |
- 수출용 원료 및 완제 의약품의
허가등록 및 정부 대관업무
- CTD 작성 및 검토 |
수출 RA
(중국어) |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입 및 경력(동일경력 2년 이상)
- 경력자는 제약 또는 의약품
원료사 수출 인허가, QA,QC
실무 경력자
- 중국어 구사 능력 필수
- 해외출장 가능자
우대사항
- 화학,약학,생명공학,식품,제약
관련 전공자
- 의약품 허가 등록 및 해외 인증
유 경험자 |
- 수출용 원료 및 완제 의약품의
허가등록 및 정부 대관업무
- CTD 작성 및 검토 |
수입 RA
(영어) |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입 및 경력(동일경력 2년 이상)
- 경력자는 제약 또는 의약품
원료사 수입 인허가, QA,QC
실무 경력자
- 영어 구사 능력 필수
- 해외출장 가능자
우대사항
- 화학,약학,생명공학,식품,제약
관련 전공자
- 의약품 허가 등록 및 해외 GMP
실사 유 경험자
- 영어 능통자로 제2외국어
(중국어,일어) 가능자 |
- 수입 원료의약품의 허가 진행 및
정부 대관업무
- 해외거래처 현장 실사 및 지도점검.
(인도,유럽 거래처 지도 점검
비중이 높음) |
수입 RA
(중국어) |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입 및 경력(동일경력 2년 이상)
- 경력자는 제약 또는 의약품
원료사 수입 인허가, QA,QC
실무 경력자
- 중국어 구사 능력 필수
- 해외출장 가능자
우대사항
- 화학,약학,생명공학,식품,제약
관련 전공자
- 의약품 허가 등록 및 해외 GMP
실사 유 경험자
- 중국어 능통자로 제2외국어
(영어,일어) 가능자 |
- 수입 원료의약품의 허가 진행 및
정부 대관업무
- 해외거래처 현장 실사 및 지도점검.
(중화권 거래처 지도 점검
비중이 높음) |
보관관리팀
(자재 및
칭량) |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입(고교 졸업예정자 가능) 및
경력(동일경력 1~2년미만)
- 경력자는 원료의약품 GMP 창고
또는 제조회사 자재 운영 및
실무 경력자
우대사항
- 지게차 및 자동차 운전면허 1종
보통(1톤 트럭 운전가능자) 소지자
- 엑셀 등 OA활용 능통자
- 경기도 화성시 향남 제약공단
출퇴근 가능자 |
- 원료의약품 원,부자재 입출고 업무
- 보관소 운영 및 관리 업무(GMP 창고 등)
- 원료 칭량업무 |
향남 |
공정개발팀
(합성연구) |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입 및 경력(동일경력 3~10년이하)
- 경력자는 원료의약품 합성,
유기합성 실무 경력자
우대사항
- 화학, 화공 관련 전공자
- 각종 화학 관련 기능자격 보유자 및
석사학위 소지(예정)자
- 원료의약품 합성연구 실무 가능자
- 경기도 화성시 향남 제약공단
출퇴근 가능자 |
- 원료의약품 합성 연구, 개선 및 개발 업무
- 개발공정의 현장 적용 및 Scale up 진행
- CTD 및 연구문서 작성(품질연구자료 및
시험/개발문서) |
공정개발팀
(분석연구) |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입 및 경력(동일경력 3~10년이하)
- 경력자는 원료의약품 합성,
유기합성 실무 경력자
우대사항
- 분석화학 관련 전공자
- 각종 화학 관련 기능자격 보유자 및
석사학위 소지(예정)자
- 분석연구 실무 가능자
- 경기도 화성시 향남 제약공단
출퇴근 가능자 |
- In Process Control 설정 등의 분석 연구 및
시험방법 개발 (API/중간체/출발물질/
반응모니터링 기준 및 시험방법 수립)
- 원료의약품 개발을 위한 분석연구 및
허가자료 작성 (기시법개발 연구, 분석법
밸리데이션, 기술이전, 허가자료 작성) |
품질관리팀
(Q.C) |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입(고교 졸업예정자 가능) 및
경력(동일경력 2년이상)
- 경력자는 제약 및 화학 Q.C
관련 업무 실무 경력자
- 화학 및 분석 관련 전공자
우대사항
- 화학, 생명공학, 식품, 제약 관련
전공자
- 분석기사자격증 등 관련 자격증
소지자
- 약사면허 소지자
- 경기도 화성시 향남 제약공단
출퇴근 가능자 |
- 원료 및 제품 sampling 및 검체 보관
- 원료 및 제품 시험분석
- 제조용수 및 환경모니터링
- 밸리데이션 및 적격성평가
- 허가문서 작성(GMP 자료) |
| 합성팀 |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입(고교 졸업예정자 가능) 및
경력(동일경력 1년이상)
- 경력자는 원료의약품 합성,
유기합성 실무 경력자
우대사항
- 화학, 화공, 생명/제약공학 관련
전공자
- 원료의약품 합성 실무 가능자
- 경기도 화성시 향남 제약공단
출퇴근 가능자 |
- 원료 의약품 합성 오퍼레이터 업무
(원료물질 반응 및 분쇄 포장에 이르는
합성제조 전 과정)
- 생산설비, 문서관리 업무 |
| 관리약사 |
신입
/
경력 |
지원자격
- 신입 및 경력
- 약사면허 소지자로 제조 및
품질관리 또는 신제품 개발
업무 가능자
우대사항
- 제약사 및 원료의약품 제조사
근무 경력자
- 경기도 화성시 향남 제약공단
출퇴근 가능자 |
- 원료의약품의 개발 기획
- 합성원료의약품의 품질관리 또는
제조관리 업무 |
안양/
향남 |
