모집부문 |
구분 |
인원 |
학력/전공 |
응시자격 및 담당업무 |
생산 |
생산관리 |
신입 |
0 명 |
ㆍ학사학위 이상 또는
2022년 2월 학사 졸업예정자
ㆍ화학, 화학공학, 약학계열
및 관련 전공 |
ㆍ오창공장(충북 청주) 근무 가능자
담당업무
ㆍ생산현장 제조관리 및 제조관련 GMP
문서관리 |
QA/QC |
신입 |
0 명 |
ㆍ학사학위 이상 또는
2022년 2월 학사 졸업예정자
ㆍ화학, 화학공학, 약학계열
및 관련 전공 |
ㆍ영어 능통자 우대
ㆍ오창공장(충북 청주) 근무 가능자
담당업무
ㆍ밸리데이션 및 제조 공정관리 업무
ㆍ원료, 반제품, 완제품 시험 등 품질관리
및 밸리데이션 등 관리 업무 |
중앙
연구소 |
의약공정 |
신입
경력 |
0 명 |
ㆍ석사학위 이상 및 2022년
2월 석사 졸업예정자
ㆍ유기합성, 의약화학 및
관련 전공 |
ㆍ신입 또는 해당 업무 3년 이상 경력자
ㆍ영어 능통자 우대
ㆍ중앙연구소(경기 용인) 근무 가능자
담당업무
ㆍ원료의약품 합성 공정 개발 및 최적화
연구
ㆍ스케일-업 연구 및 생산 기술 이전 |
의약공정
분석 |
신입
경력 |
0 명 |
ㆍ석사학위 이상 또는
2022년 2월 석사
졸업예정자
ㆍ유기화학, 분석화학,
유기분광학 및 관련 전공 |
ㆍ신입 또는 해당 업무 경력자
ㆍ영어 능통자 우대
ㆍ중앙연구소(경기 용인) 근무 가능자
담당업무
ㆍ원료의약품 및 합성화합물 분석 연구
ㆍ분석법 개발 및 미지 화합물 구조분석
연구 등 |
바이오
CMC |
신입
경력 |
0 명 |
ㆍ석사학위 이상 또는
2022년 2월 석사
졸업예정자
ㆍ생명공학, 생화학, 생물학
및 관련 전공 |
ㆍ신입 또는 바이오의약품 공정
(정제, 분석법) 개발 3년 이상 경력자
ㆍ영어 능통자 우대
ㆍ중앙연구소(경기 용인) 근무 가능자
담당업무
ㆍ바이오의약품 정제공정개발 및
제형개발
ㆍCMO 위탁연구 관리 |
바이오
신약 |
경력 |
0 명 |
ㆍ석사 학위 이상
ㆍ수의학, 생물학, 약학,
의학 및
의약품 연구개발
관련 전공 |
ㆍ해당 업무 3년 이상 경력자
ㆍ바이오신약 IND-enabling 독성시험
Package 경력자 우대
ㆍ영어 능통자 우대
ㆍ중앙연구소(경기 용인) 근무 가능자
담당업무
ㆍ바이오신약 후보물질의 in house
독성평가 및 기전 연구
ㆍ바이오신약 후보물질의 IND 승인을
위한 독성시험 위탁연구 관리
ㆍ바이오신약 후보물질의 안전성
Regulatory Documentation작성 및 관리 |
임상
개발 |
임상통계 |
경력 |
0 명 |
ㆍ석사 학위 이상
ㆍ의학통계학 및 관련 전공 |
ㆍ임상통계분야 1년 이상 경력자
ㆍ항암제 임상시험 경력자 우대
ㆍSAS Program 사용 능통자
ㆍGCP 관련 지식 보유자
ㆍ영어 능통자 우대
ㆍ본사(서울 동작) 근무 가능자
담당업무
ㆍ통계적 임상시험 디자인의 설계
ㆍ통계분석계획 수립 및 결과 분석 수행
ㆍ효율적인 CRO 관리
ㆍ무작위배정 계획 및 관리 등 |