| 채용부서 |
직무내용 |
자격요건 및 우대사항 |
근무지 |
고용형태 |
연구기획팀
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1. 과제개발 및 사업개발
- 특허 검토 및 업계 동향 파악
- 사업성 검토
ㆍ기반기술 및 사업제안 검토
- 과제 제안 및 계획
ㆍ과제 제안서 및 계획서 작성
ㆍ플랫폼 및 파이프라인 개발 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 생명공학, 생화학, 의약학 관련
- 경력 : 경력 10년 이상
[필수요건]
- 의약품 개발 관련 경력 10년 이상
- 신규사업 및 과제 제안 경험
- 대외 미팅 운용 경험
[우대요건]
- 첨단 의약품 (gene theraphy, pDNA,
mRNA) 개발 경험
- IND filing 및 제품화 경험
- 박사 학위 소지자
- 영어 능통자
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본사
(서울) |
정규직 |
| 의약연구팀 |
1. 원료의약품 합성 및 추출의약품 정제
- 원료 의약품 연구개발 및 품목 허가 |
[기본요건]
- 학력 : 석사(대학원졸) 이상
- 전공 : 제약, 화학 관련 학과
- 경력 : 경력 3년 이상
[필수요건]
- 원료의약품 연구 및 표준화 경력 또는
원료의약품 기기분석과 품목허가
서류작성 경력
[우대요건]
- 영어 능통자 |
연구소
(안양) |
정규직 |
바이오의약
연구2팀
(정제) |
1. 정제
- BIO의약품 정제공정 개발
- 비임상 시료 생산
- 공정 기술 이전 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상 (석사 우대)
- 전공 : 생명과학 또는 관련 전공
- 경력 : 신입 또는 경력(경력 3년 이상)
[필수요건]
- Purification 장비 (AKTA 등) 운용 가능자
- IPC 등 분석 업무 가능자
[우대요건]
- pDNA 및 mRNA 공정 개발 경력 |
연구소
(안양) |
정규직 |
바이오의약
연구2팀
(발효) |
1. 발효
- BIO의약품 발효/배양 공정 개발
- 비임상 시료 생산
- 공정 기술 이전 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상 (석사 우대)
- 전공 : 생명과학 또는 관련 전공
- 경력 : 경력 3년 이상
[필수요건]
- Fermentor 운용 가능자
- 미생물 발효/배양 업무 경험자
[우대요건]
- pDNA 및 mRNA 공정 개발 경력 |
연구소
(안양) |
정규직 |
기술지원팀
(기계파트) |
1. 기계파트
- 지원설비(HVAC) 점검 및 운영
- 지원설비 및 생산장비 Calibration 담당
- 생산장비 구매 지원(Utility 검토)
- HVAC 운영
- 지원설비 운영 및 관리 |
[기본요건]
- 학력 : 무관
- 전공 : 기계
- 경력 : 경력 2년~5년
[필수요건]
- 제약회사 설비 및 시설 경력
- 공조냉동산업기사 이상
[우대요건]
- 수처리 관리 경험자
- 공조기, 냉동기 관리 경험자
- Calibration 경험자
- 생산장비 유지보수 및 도입 경험자
- 폐수처리 시스템 관리 및 폐기물 관리
- AUTO CAD 사용자
- 제약회사 시설및 설비관리 경험자
- 위험물 관련 졸업자 및 졸업 예정자
(자격증 必)
- 환경 관련 졸업자 및 졸업 예정자
(자격증 必)
※ 우대요건 중 1개분야 이상 경험자 우대
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공장
(충주) |
정규직 |
기술지원팀
(사무/
문서관리)
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1. 사무/문서관리
- GMP Drawing 작성 및 관리
- GMP 문서 관리
- SOP 작성
- 대/내외 공문서 관리
- 에너지 세이빙 데이터 관리
- 스케쥴 관리(GMP 교육, 법정교육 등)
- 기술지원팀 예산관리 및 자재관리 |
[기본요건]
- 학력 : 초대졸(2년제) 이상
- 전공 : 무관
- 경력 : 신입 또는 경력 1년 이상
[필수요건]
- Auto CAD 2D 활용 우수자
- Office 활용 우수자
[우대요건]
- 환경 관련 졸업자 및 졸업 예정자 |
공장
(충주) |
정규직 |
바이오
생산팀
(경력) |
1. 바이오 원료 의약품
- 바이오 원료 의약품(BDS)
- 생산장비 도입 및 적격성 평가
- 제조공정 밸리데이션
- GMP 문서 작성 및 제조시설 관리 업무
- 생산공정 확보를 위한 기술이전
- 제조 제반 사항 준비(문서, 원료 및 부자재) |
[기본요건]
- 학력 : 초대졸(2년제) 이상
- 전공 : 바이오 관련 전공
- 경력 : 경력 3년 이상
[필수요건]
- 의약품 제조 경력자
[우대요건]
- 영어 사용 가능자
(회화 and/or 읽기, 쓰기)
- 바이오 의약품공정, GMP Compliance,
Qualification 경험자
- 발효, 정제 경험자 우대 |
공장
(충주) |
정규직 |
바이오
생산팀
(신입) |
1. BIO 원료 의약품(BDS) 생산
- 바이오 원료 의약품(BDS)
- 생산장비 도입 및 적격성 평가
- 제조공정 밸리데이션
- GMP 문서 작성 및 제조시설 관리 업무
- 제조 제반 사항 준비(문서, 원료 및 부자재) |
[기본요건]
- 학력 : 초대졸(2년제) 이상
- 전공 : 바이오 관련 전공
- 경력 : 신입
[필수요건]
- 발효/배양, 정제 경험자
[우대요건]
- 영어 사용 가능자
(회화 and/or 읽기, 쓰기) |
공장
(충주) |
정규직 |
충주생산팀
(SVP)
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1. 무균
- 충전 & 실링 작업
- 무균 작업장 관리
- 충전 & 실링 장비 가동 및 유지보수 |
[기본요건]
- 학력 :고졸 이상
- 전공 : 무관
- 경력 : 신입 또는 경력 3년 이상
[필수요건]
- 주사제 무균공정 3년이상 경험자
(경력직의 경우)
[우대요건]
- GMP문서(SOP, 작업절차 등) 작성 및
관리 경험자 |
공장
(충주) |
정규직 |
충주생산팀
(OSD) |
1. OSD 포장 업무
- 병, 블리스터 포장 공정 관리
- 병, 블리스터 포장 장비 도입
- 최초 적격성 평가 및 밸리데이션 업무
- 포장 관련 SOP작성 등 GMP Compliance |
[기본요건]
- 학력 : 초대졸(2년제) 이상
- 전공 : 무관
- 경력 : 경력 5년~10년
[필수요건]
- 고형제 포장 5년 이상 경력
[우대요건]
- 최초 장비도입 및 적격성평가 경험자
- GMP 문서(SOP, 작업절차 등) 작성 및
관리 경험자
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공장
(충주) |
정규직 |
진천관리팀
(물류) |
1. 출하업무
- 제품 입출고 관리
- 검수 및 피킹 작업
- 재고관리
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[기본요건]
- 학력 : 무관
- 전공 : 무관
- 경력 : 무관
[우대요건]
- 인근 거주자 |
공장
(진천) |
계약직 |
| 원료팀 |
1. 합성 및 발효 생산 |
[기본요건]
- 학력 : 초대졸(2년제) 이상
- 전공 : 화학, 생물학
- 경력 : 신입 또는 경력 1~3년
[필수요건]
- 야간 및 교대근무 가능자
[우대요건]
- 컴퓨터 활용능력 및 전산업무 가능자 |
공장
(진천) |
계약직 |
| 완제1팀 |
1. 주사제파트 충전 및 씰링 |
[기본요건]
- 학력 : 초대졸(2년제) 이상
- 전공 : 무관
- 경력 : 무관
[우대요건]
- 인근 거주자 |
공장
(진천) |
계약직 |
| 완제1팀 |
1. 주사제 파트장
2. GMP 문서 작성 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 화학, 미생물, 화공
- 경력 : 생산 실무 경력5년 이상
[우대요건]
- 인근 거주자 |
공장
(진천) |
정규직 |
| 진천QA팀 |
1. 품질보증 전반 업무
- 일탈, 변경관리, 적격성 및 밸리데이션 등
업무 중간관리자(파트장급)
2. 품질보증 전반 업무
- 일탈, 변경관리, 적격성 및 밸리데이션 등 실무
- 출하업무, GMP 문서작성 및 검토
3. DI 업무 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 제약 관련학과(제약, 화학, 생명 등)
- 경력 : 10년 이상(파트장급), 3~10년(팀원)
[필수요건]
- 제약회사 품질보증업무 경력자
(일탈, 변경관리, 적격성 및 밸리데이션
등 업무 경력)
- 출하업무, 제품품질평가, 제품표준서,
공급업체평가 등 품질보증 전반 업무
- DI 업무 경력(QC 지원가능)
[우대요건]
- 적격성, 밸리데이션(PV, CV 등)
- GMP 업무 이해력 있는 자
- DI(or CSV) 업무 이해력 있는 자
- 성실/책임감/대인관계 우수한 자
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공장
(진천) |
정규직 |
| 제제연구팀 |
1. 신제품 및 제네릭 제제연구
2. 의약품 분석법 개발 및 시험법 연구
3. 허가자료(CTD) 작성 및 제제연구 기술이전 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 제약학, 화학, 약학 관련 학과
- 경력 : 경력(3년~10년)
[필수요건]
- 연구장비(스피드믹서, 유동층과립기,
타정기 등) 운영 가능자
- 분석장비(HPLC, 용출기 등)운영 및
분석가능자
[우대요건]
- 제약회사 연구소 유경험자
- CTD 작성 유경험자
- 약사면허 소지자
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공장
(진천) |
정규직 |
| 진천QC팀 |
1. 밸리데이션(MV, PV, CV), 비교용출 시험
2. 원료/제품 이화학시험 및 기기분석 등 |
[기본요건]
- 학력 : 초대졸(2년제) 이상
- 전공 : 제약, 화학, 생명 관련 학과
- 경력 : 신입 또는 경력(3년~6년)
[필수요건]
- 공정서(KP, USP, EP 등) 이해 및 해석 가능
[우대요건]
- GMP 및 밸리데이션 경력자
- Data Integrity 경험자
- 컴퓨터활용능력 및 전산업무 가능자
- 영어 능통자
- 인근 거주자
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공장
(진천)
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정규직 |
| 충주QC팀 |
1. 시스템 운영
- Automation(LIMS 등) 구축 및 운영 관리
- 제품 및 안정성 시험 업무 관리
- 분석기기 적격성평가
- GMP 문서 작성 및 관리 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 화학, 화학공학 관련 학과
- 경력 : 경력 7년 ~ 10년
[필수요건]
- 의약품 품질관리 경험
- Automation(LIMS) 구축 경험
[우대요건]
- 분석기기 적격성 평가 경험
- 신공장 Set-up 경험
- 국내외 GMP 실사 경험
- 영어 능통자
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공장
(충주)
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정규직 |
