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| 프로테오믹스(신입 및 경력) |
업무내용
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ㆍProteomics
: Mass spectrometry 분석
: Proteome-wide Covalent ligand discovery
: Molecular glue/degrader off-target analysis
ㆍHPLC, LC-MS/MS 장비 유지/관리/운용 |
필수자격요건
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ㆍ생물, 바이오, 분석화학 전공자
ㆍ석사 학위 이상 소지자
ㆍ2022년 하반기 입사 가능자 |
| 우대사항 |
ㆍProteomics 경험자 우대
ㆍHPLC 및 LC-MS/MS 분석 가능자
ㆍ영어 능통자 |
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| 화합물발굴 (신입 및 경력) |
업무내용
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ㆍCRO 매니지먼트
ㆍSmall molecule discovery 실험법 구축
ㆍ세포배양 : Mammalian cell line 배양
ㆍ분석실험 : Western Blot, TSA, TR-FRET 등 생화학실험 |
필수자격요건
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ㆍ생물, 바이오 분야 전공자
ㆍ석사 학위 이상 소지자
ㆍ2022년 하반기 입사 가능자
ㆍ영어 능통자 |
| 우대사항 |
ㆍSmall molecule discovery 경험자
ㆍCovalent Probe 스크리닝 경험자
ㆍDEL (DNA encoded library) 스크리닝 경험자
ㆍAssay Development 경험자 |
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| 전략개발 (신입 및 경력) |
업무내용
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ㆍ파이프라인 개발을 위한 질병/타겟 선정 및 제안
ㆍ외부 기술/Asset의 평가 및 도입/협업 타당성 검토
ㆍ경쟁사 기술 및 파이프라인 모니터링 및 평가
ㆍ파이프라인 관리 (PM 업무)
ㆍTPD에 대한 포괄적인 study |
필수자격요건
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ㆍ생물학/약학/의약화학 박사 또는 그에 준하는 전문 교육을 이수하셨거나
석사학위 후 공지한 전략개발팀 업무와 유사한 업무를 3년 이상 수행하신 분.
ㆍTPD 기술로 억제하고자 하는 Protein of Interest 선정을 위해 필요한 background가
되는 임의의 전문영역을 연구한 분 |
| 우대사항 |
ㆍ질병 study/약물시장 분석 경험자
ㆍ자료를 수집/분석하고 합리적인 전략 수립에 전문성 및 차별성이 있는 분
ㆍ특히 Native 수준의 영어 능력 보유자 우대 |
| 기타사항 |
ㆍ서류합격 시, 면접 과제가 주어지며 2주 정도 준비기간을 드림 |
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| 파이프라인연구 (신입 및 경력) |
업무내용
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ㆍ화합물 스크리닝
ㆍ약물 MoA 분석
ㆍ각종 생화학 실험 |
필수자격요건
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ㆍ생물, 바이오 계열 전공자
ㆍ석사/박사 학위 이상 소지자
ㆍ생화학 실험 경험 및 가능자 |
| 우대사항 |
ㆍPROTAC 개발 경력자 우대
ㆍ효소 연구/약물 개발 및 스크리닝 경험자 우대 |
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| CMC (경력) |
업무내용
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ㆍPROTAC 신약 (합성의약품) CMC 개발 전략 수립 및 관리
ㆍ비임상 물질 및 임상 물질 DS 및 DP 관련 국내외 CDMO/CMO 선정 및 관리
ㆍDS 및 DP 관련 COA 내 항목 기준 설정, 관련 분석법 개발 및 안정성 시험 외주 관리
ㆍIND filing 시 품질 및 CMC 내용 (module 3) CTD 검토 및 관리
ㆍ기타 필요 시 IND 등 CMC 관련 허가자료 검토 |
필수자격요건
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ㆍ전공 : 약학/화학 등 관련 전공자
ㆍ학위 : 학사 이상
ㆍ경력 : 산업체 경력 5년 이상
ㆍCMC 관련 실제 scale up chemistry 및 생산 관련 다수 경험자
ㆍ합성의약품 관련 기본 GMP 및 ICH 등 품질 관련 지식 보유자 |
| 우대사항 |
ㆍ국내외 GMP 실사 경험자 및 팀장급 이상 경험자
ㆍ의약품 IND 승인 및 허가 관련 경험자 (미국 FDA 최우선 우대 )
ㆍ다국적 (인도 제외 ) CMO 업무 경험자
ㆍ신약 개발 CTD 작성 및 기준 시험법 확립 경험자
ㆍ영어 능통자 |
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| 제제 (팀장급) |
업무내용
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ㆍPROTAC 물질 vehicle 테스트 연구
ㆍ난용성 화합물의 비임상과 임상 실험을 위한 새로운 주사제형과 경구제형 연구 개발
ㆍ비임상/임상 제형의 안정성 시험분석법 개발 및 평가
: 제형의 장기와 단기 보존, 온도, pH, 습도 등에 따른 안정성 평가 또는 그 자료의
검토 및
관리
: 완제의약품 순도 및 유연물질 함량 평가를 위한 기준 시험법 확립 또는 그 자료의
검토 및 관리
ㆍ해외 CRO 및 CDMO/CMO 선정 및 관리
: 완제의약품 생산 업체의 선정과 생산 공정의 감독, 관련 자료의 검토 및 관리
ㆍCTD 및 특허 작성 업무
: 완제의약품의 임상 허가를 위한 CTD(Common Technical Document)
작성 또는 그 자료의 검토 및 관리 새로운 제형에 대한 특허 작성 업무 |
필수자격요건
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ㆍ전공 : 약학/유기화학/분석화학/약제학/고분자 등 관련 전공자
ㆍ학위 : 석사이상
ㆍ경력 : 산업체 경력 3년 이상
ㆍ합성 화합물의 비임상과 임상 실험을 위한 새로운 주사 제형 또는 경구 제형 연구 개발 경험
ㆍ완제의약품의 임상 허가를 위한 CTD(Common Technical Document) 작성 경험 또는
그 자료의 검토 및 관리 경험, HPLC를 이용한 순도 및 함량 분석 경험 |
| 우대사항 |
ㆍPROTAC 제형 개발 경험 우대
ㆍ임상제형 개발 경험자 우대
ㆍ난용성 물질 경구제 및 주사제 개발 경험자 우대
ㆍCTD 작성 및 비임상/임상 제형 기준 시험법 확립 경험자 우대
ㆍ영어 능통자 우대
ㆍ해외 CRO 관리 업무 경험 |
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| 합성연구 (신입 및 경력) |
업무내용
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ㆍPROTAC Hit, Lead, Candidate 도출 연구
ㆍ신규화합물 설계 및 합성 연구
ㆍ신규 화합물 구조 및 순도 분석(NMR, HPLC, LCMS) |
필수자격요건
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ㆍ전공 : 약학/유기화학 전공자
ㆍ학위 : 석사이상 |
| 우대사항 |
ㆍSmall molecule 및 PROTAC 개발 경험 우대
ㆍ영어 능통자 우대
ㆍ해외 CRO 업무 경험
* 합성 연구 분석기기 보유 (NMR, LCMS, HPLC, prep-HPLC, MPLC) |
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| 사업개발 (신입 및 경력) |
업무내용
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ㆍ해외 잠재라이선시/파트너사 탐색 및 네트워킹
ㆍ당사 신약 Pipeline의 해외 라이선스 아웃 관련 실무
ㆍ해외 수요 기술 및 Asset에 대한 Scouting & Evaluation
ㆍ해외 Alliance management |
필수자격요건
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ㆍ생물학/화학/약학 관련 석사학위 이상 소지자
ㆍ비즈니스 영어 능통자
ㆍ해외 출장 및 체류에 제한이 없는 분
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| 우대사항 |
ㆍ생물학/화학/약학 관련 영미권 해외대 박사학위 소지자, 약사, 의사 면허 소지자
ㆍ제약 바이오 분야 해외 BD 관련 산업체 경력 3년 이상
(신약 Pipeline License out 관련 BD 실무 경험자)
ㆍ해외 제약사 BD 부서 근무자 (제네릭, 바이오시밀러 commercial BD 외)
저분자화합물 신약 또는 신약에 대한 BD 경험자 |
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| 지식재산 (신입 및 경력) |
업무내용
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ㆍ의약화학 특허 및 선행기술 조사/분석/평가
ㆍ의약화학 특허 출원, 심사, 관리 및 전략수립
ㆍ특허 기반 R&D/사업 기획 |
필수자격요건
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ㆍ화학/생명공학/약학 또는 유관 전공자
ㆍ(경력) 의약특허 관련 업무 수행 가능자 (의약화학/유기화학에 대한 충분한 이해가 있는자)
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| 우대사항 |
ㆍ변리사
ㆍ의약화학/유기화학 관련 연구 경력자
ㆍ특허 출원 관련 업무 경험 2년 이상
ㆍ영어 능통자 |
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| 재무 (신입 및 경력) |
업무내용
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ㆍIPO 관련 제반업무
ㆍIR업무 (계획수립/관리/IR자료제작, 기관투자자 대응, 홈페이지 관리)
ㆍPR업무 (언론 커뮤니케이션/관계관리/위기관리, 보도자료 작성 및 기업 홍보 제반 업무)
ㆍ이사회, 주주총회, 등기 관련 업무
ㆍ주권관련 서류 작성/발급/관리
ㆍCashflow 예측 및 소요자금 분배, 자금운용 업무
ㆍ정부지원사업 관련 업무 (공고 확인, 지원서류 작성, 협약 체결) |
필수자격요건
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ㆍ학사 이상
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| 우대사항 |
ㆍ생물, 바이오 유관 전공자
ㆍIPO 관련 업무 경력자
ㆍ상장사 유관부서 실무 경력자
ㆍ재무/회계관련 자격 보유자
ㆍMS,Office 및 한글 사용 능통자
ㆍAdobe Illustrator 사용 가능자
ㆍ영어 능통자 |
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| 회계 (신입 및 경력) |
업무내용
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ㆍ회계 일반 전표 입력(자체기장)
ㆍ법인카드관리
ㆍ고정자산관리
ㆍ정부지원금 관리
ㆍ원천세/부가세 등 세금 신고 4대보험, 급여관리
ㆍ거래명세서/세금계산서 관리
ㆍ회계 결산 및 감사 보조 |
필수자격요건
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ㆍ더존 사용 가능자
ㆍ준학사 이상
ㆍ경력 1년이상 3년 이내
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| 우대사항 |
ㆍ원천세, 부가세 등 세금 신고 경험자
ㆍ결산(보조)업무 경험자
ㆍMS Office 능숙자
ㆍ회계 자격증 소지자
ㆍIFRS 상장 회사 경험자 |
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| 피플팀 (경력) |
업무내용
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ㆍ급여 업무
ㆍ총무 업무
: 자산관리: 비품, 소모품 관리
: 건강검진 등 복지제도 운영
ㆍ연구실 안전관리 업무
: 연구실, 산업안전관리업무 (산업안전보건, 연구실 안전관리 업무 담당)
: 연구실 물품 구매 지원
ㆍ기타 인사/총무 업무 (근태관리/채용지원)
ㆍ인사업무 20% / 총무업무 80%
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필수자격요건
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ㆍ준학사 학위 이상 소지자
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| 우대사항 |
ㆍ총무 업무 경험자
ㆍ산업안전기사 자격증 소지자
ㆍ연구실 안전관리 업무 경험자
ㆍPayroll 업무 경험자
ㆍ군필자 우대 |
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