| ETC 영업 |
경력 |
ㆍ전문의약품 영업
ㆍ거래처 방문 및 세미나 진행 |
ㆍ제약 영업 경력 2년 이상
7년 이하
ㆍ전공무관 (상경, 제약, 화학
관련 전공 우대)
ㆍ인근 거주자, 운전 가능자
우대 |
세종
(의원
영업) |
대전
충청
(병원
영업) |
전남
(종병
영업) |
서울
(의원
영업) |
부산
(종병
영업) |
전북
(의원
영업) |
전남
(의원
영업) |
ㆍCNS(신경과/정신과) 전문의약품
영업
ㆍ거래처 방문 및 세미나 진행 |
ㆍ제약 영업 경력 2년 이상
7년 이하
ㆍ전공무관 (상경, 제약, 화학
관련 전공 우대)
ㆍ인근 거주자, 운전 가능자
우대 |
전남
(의원
영업) |
ETC 마케팅
(SC팀) |
경력 |
ㆍ정형외과 질환 마케팅 PM
(NSAID PM)
ㆍ마케팅활동 수립 및 실행
ㆍ매출 모니터링 및 분석
ㆍ경쟁사 활동 및 동향 파악 |
ㆍ제약 마케팅 경력 2년 이상
ㆍ전공무관 (의/약학, 생명/
환경공학, 간호학 전공 우대) |
서울
본사 |
소노그래퍼
(투석
사업본부
Medical
Device팀) |
신입/
경력 |
ㆍ전국 단위 Handheld Ultrasound
내/외부 고객 대상 교육
ㆍ전시/학술행사/
Hands-on Workshop
등 제품 설명 및 행사 지원
ㆍ영업팀 지원, 임상평가, 제품 데모
및 프레젠테이션
ㆍUltrasound Vascular Access Material
제작 보조 |
ㆍ초음파에 관심 및 경험이
있는 자
(초보자, 임상 경험 없는 자도
지원 가능)
ㆍ업무상 출장 가능자(국내)
ㆍ프레젠테이션 및
커뮤니케이션 능력 보유자
ㆍ소노그래퍼 관련 면허
(국내 또는 해외 자격증 /
RDMS 또는 RDCS) 혹은
임상경력 보유자 우대
ㆍ헬스케어, 투석(혈액/복막),
투석혈관 산업에 대한 지식
보유자 우대 |
서울
본사 |
| Onco BD |
경력 |
ㆍ신규사업 개발
(Business Development)
- Oncology 신규 사업 제휴 검토
및 추진
- Oncology 파이프라인 검토 및
Evaluation
- 사업 제안서 작성 및 사업 검토
보고서 작성
- 사업개발 계약 조건 협상/체결
- 영문/국문 사업개발 관련 계약서
작성 및 검토
ㆍOncology trend 분석 |
ㆍ사업개발 경력 4년 이상
9년 이하
ㆍ약학, 수의학, 화학, 생물학,
바이오 관련 전공자
ㆍ비즈니스 영어 능통자
(해외 파트너사와 직접
커뮤니케이션 가능 수준) |
서울
본사 |
Chronic
BD |
경력 |
ㆍ분야 : 전문의약품
(내분비, CNS, 호흡기, 감염/항생,
심혈관계 위주)
ㆍ신규사업 개발
(Business Development)
- in-licensing 포트폴리오 발굴
및 계약 체결
- 국내 공동 판촉 후보사 발굴 및
약 체결
- 국내외 개발 파이프라인
탐색/검토/사업성 평가
- 국내외 잠재 파트너 접촉 및
기회 탐색
- 해외 컨퍼런스 참관 및 파트너링
미팅 진행
- 사업 제안서 작성 및 계약조건
협상
- 영문/국문 계약서 작성, 협상 및
체결 |
ㆍ제약회사 경력 사업개발
포함 3년이상 9년이하
ㆍ약학, 수의학, 의학,
생화학, 생명과학, 생물학,
화학 등 관련 전공 우대
ㆍ비즈니스 영어 능통자(필수)
ㆍ해외 출장에 결격 사유가
없는 자
ㆍ전문의약품 시장 이해도 및
시장자료 분석 가능자 우대
ㆍ전문의약품 마케팅 경력
보유자 우대
ㆍRA 경력 보유자 우대 |
서울
본사 |
사업
제휴 |
경력 |
ㆍ파트너사 관리
(Alliance Management)
ㆍ도입/제휴 품목 관련 파트너사
소통
ㆍ제휴 품목 계약 관리
(계약서 운영, risk 관리 등)
ㆍ제품 출시 이후 사업 관리
(매출, 수익성 및 이슈 관리) |
ㆍ제약 회사 사업개발 업무
경력 5년이상 10년 이하
ㆍ약학, 수의학, 의학, 생화학,
생명과학, 생물학, 화학 관련
전공 우대
ㆍ비즈니스 영어 능통자(필수)
ㆍ전문 의약품 시장 이해도 및
시장자료 분석 능력 보유자
ㆍ커뮤니케이션 능력
우수한 자
ㆍ해외 출장에 결격 사유가
없는 자
ㆍ허가규정(RA) 업무, 해외영업
경력 보유자 우대 |
서울
본사 |
| RA(팀장급) |
경력 |
ㆍ신제품 마일스톤 관리
ㆍ신제품 개발검토
ㆍ신제품 인허가 업무
(허가, 등록, IND)
ㆍ기허가 관리 업무 |
ㆍ의약품 인허가 업무 경력
10년 이상 15년 미만
ㆍ의/약학, 생명과학, 화학 등
관련 전공자
ㆍ영어 비즈니스 이메일
커뮤니케이션 가능자 |
서울
본사 |
| RA(팀원급) |
경력 |
ㆍ의약품 인허가 업무 경력
10년 미만
ㆍ의/약학, 생명과학, 화학 등
관련 전공자
ㆍ영어 비즈니스 이메일
커뮤니케이션 가능자 |
서울
본사 |
| Global RA |
신입 |
ㆍ기존 해외 등록 제품 허가 유지
및 관리
ㆍ국제공통기술자료 (CTD) 작성 |
ㆍ영어 역량 필수
(Speaking/Writing/
Listening 上)
ㆍ해외대학교 출신 우대 |
서울
본사 |
| 경력 |
ㆍ해외 시장 진출 신제품 허가 진행
ㆍ기존 해외 등록 제품 허가 유지 및
관리
ㆍ국제공통기술자료 (CTD) 작성
ㆍ허가 관련 규제 동향 파악 |
ㆍ관련 경력 3년 이상 5년 이하
ㆍ영어 역량 필수
(Speaking/Writing/
Listening 上)
ㆍ해외 규제기관 GMP 실사
통역 경험자 우대
ㆍ국내 RA/QA 경험 보유자
우대 |
서울
본사 |
MI/MS
(팀장급) |
경력 |
ㆍ자사 제품 및 관련 질환에 대한
학술 자료 검토 / Contents 개발
관리
ㆍ임상연구전략 수립
ㆍMI/MS Associate 업무 관리 |
ㆍ제약사 학술 관련 경력
10년 이상
ㆍ의학논문에 대한 높은
이해도 보유자
ㆍHCP/유관부서와의 원활한
커뮤니케이션
ㆍ관련 규정 및 최신 의학
지식 보유자
ㆍ약사 또는 의사 자격 소지자
우대 |
서울
본사 |
| MSL |
경력 |
ㆍ학술적 교류 및 연구 지원을 통한
고객과의 관계 수립, 개발 및 발전
ㆍTA 의학적 전략수립 지원 |
ㆍMSL 경력 5년 이상
ㆍ높은 수준의 의약학적
지식 보유자
ㆍ정확하고 설득력 높은
커뮤니케이션
ㆍ임상연구에 대한 풍부한
이해
ㆍ최신 의학정보 이해 및
습득 가능자
ㆍ약사 또는 의사 자격 소지자
또는 유관 TA 전문의 우대 |
서울
본사 |
| 제제보증 |
경력 |
ㆍ신약, 개량신약, 제네릭의약품 등
허가 신청자료 작성 및 검토
- CTD 등 품질평가자료에 대한
작성 및 Review
- 신제품개발을 위한 제제연구 및
분석연구 등 연구단계별
산출자료 검토
ㆍ연구특성 및 규제 환경 변화를
반영한 표준 연구체계 플랫폼 구축
- 신규 파이프라인 확대의 안정적
수행 기반 마련을 위한 SOP 확립
ㆍ지속가능한 연구수행체계 마련
- 규제환경 변화에 대한 신속한
파악 및 영향 분석
- 허가신청자료 및 연구 문서 검토
방법 표준화 |
ㆍ의약품 개발 연구 및 허가
관련 경력 2년 이상 8년
이하
ㆍ약학, 한약학, 화학, 생화학,
생물 계열 등 관련 전공 우대 |
광교
연구소 |
| 분석연구 |
신입/
경력 |
ㆍ신약, 개량신약, 제네릭 등
의약품 규격 설정
ㆍ불순물 평가 자료 마련
ㆍ국내외 허가를 위한 CTD 작성
ㆍ분석법 기술 이전, 안정성 시험,
동등성 평가 (비교용출 등) |
ㆍ관련 분야 석사 학위 이상
(필수)
ㆍ약학, 한약학, 생화학, 생물
계열 등 관련 분야 전공
ㆍ동종/유사 직무 2년 이상
경력자 우대
ㆍ분석기기 사용 경험자 우대
(HPLC, HR-LC/MS,
LC-MS/MS, GC, GC-MS/MS,
ICP-MS, IR등)
ㆍ통계 프로그램 사용 가능자
우대 |
광교
연구소 |
정보전략
SD |
경력 |
ㆍSAP ERP SD 모듈 운영 및
개발 (SM) |
ㆍSAP ERP SD(영업관리) 운영
경력 3년 이상
ㆍABAP 개발 능력 중급 이상
ㆍSAP ERP 구축 프로젝트
경험자 우대
ㆍSAP Certification 보유자
(SD/ABAP) 우대 |
서울
본사 |
정보전략
PP |
경력 |
ㆍSAP ERP PP 모듈 운영 및
개발 (SM) |
ㆍSAP ERP PP(생산관리) 운영
경력 3년 이상
ㆍABAP 개발 능력 중급 이상
ㆍSAP ERP 구축 프로젝트
경험자 우대
ㆍMES 또는 POP 운영 경험자
우대
ㆍSAP Certification 보유자
(PP/ABAP) 우대 |
서울
본사 |
