글로벌 제약 의료기업 QA Validation

▣ 채용 포지션 : QA부서 Validation Specialist 대리과장 ( 4~10년 선호 ) 2명

Major Responsibilities:
1. 프로세스 밸리데이션 (Process Validation including CSV) 프로그램 관리
1) 사이트 밸리데이션 계획 및 검토 업무
2) 프로세스 밸리데이션 절차 관리
3) 프로세스 밸리데이션 절차 교육 관리
4) 프로세스 밸리데이션 프로젝트 전략 수립 지원
2. 프로세스 밸리데이션 문서 관리(작성 지원 및 검토)
1) 프로세스 밸리데이션 문서 작성 지원 및 검토
3. 사이트 프로젝트 지원
1) 프로젝트 밸리데이션 전략 수립 지원
2) 프로젝트 밸리데이션 수행 지원"


[자격요건]
프로세스 밸리데이션 업무(CSV 포함) 경험자 (장비 / 세척 / 시설 / 유틸리티 / 전사 시스템 등)
부서 간 원활한 커뮤니케이션 및 업무 조율 가능

[우대조건]
진단, 제약사 밸리데이션(CSV 포함) 경험자
실사 대응 경험자 (예, FDA, MFDS 등)
QMS 경험자(QI, CAPA, Change Control, Document Control)
비즈니스 영어(문서작성 포함) 가능자 / 토익 750점 이상 수준


▣ 전형방법 : 서류전형>면접(1차/2차임원)>OFFER협의
▣ 제출서류 : 영문 이력서(필수) , 경력기술서 (MS워드 형식/ 자체양식가능, 포탈양식 불가능 )
▣ 제출방법 : ymlim@plus-hr.co.kr 로 이메일 접수
-. 최종연봉, 희망연봉 필히 기재
-. 첨부 표준이력서양식 사용 권장

▣ 마감일 : ASAP ( 서두르고 있으니 지원의사 있으시면 빠른 확인바랍니다. )
▣ 근무지 : 경기도 용인 본사