임상연구 채용 (신입/경력)

㈜ 에이아이클라우드는 인공지능 기반의 플랫폼을 활용하여 신약후보물질 발굴 서비스를 제공하는 기업입니다. 저희는 혁신적인 기술을 통해 의약품 개발 분야에서 선도적인 위치를 차지하고 있으며, 열정과 전문성을 가진 임상 및 행정 업무 담당자를 모집하고자 합니다.

[공통 자격 요건]
· 학력: 4년제 학사 이상(석사 이상 우대)
· 전공: 간호, 임상, 생명과학 등 관련 전공
· 경력:무관 (신입도 지원가능)
- 의약품 개발 분야에 대한 이해도 및 관련 업무 경험 우대
- 커뮤니케이션 및 조직력이 뛰어나며, 적극적이고 창의적인 업무 수행 가능자

[담당업무]
· 임상시험계획(IND) 신청
· 임상기획, 진행 및 관리 (CRO 업체 관리포함)
· 임상평가 계획 및 보고서 작성
· 임상 SOPs 및 업무 매뉴얼 개발/개정
· 행정지원 업무

[근무조건]
· 근무 형태: 정규직 (신입사원의 경우 수습 기간 3개월)
· 근무시간: 주 5일 (월~금) 오전 9시~오후 6시
· 근무지역: 경북 포항시 북구 흥해읍 융합기술로 66, 포항지식산업센터 305 ~ 306호
(시내버스 120번, 121번, 포항역 근처)

당사와 함께 혁신적인 의약품 개발 분야에서 성장하고 싶은 분들의 많은 지원을 기다리겠습니다.

FAQ

Q) IND 신청 및 임상 담당 업무란?
IND 신청은 새로운 의약품이 인간에서 처음으로 임상시험을 수행하기 전에 FDA(Food and Drug Administration)나 해당 국가의 규제기관에 제출하는 과정으로, 이를 통해 해당 의약품의 임상시험 진 행이 승인됩니다.
· IND 신청 준비: 임상시험 프로토콜 작성 및 임상시험 계획서 작성 등 IND 신청에 필요한 문서를 작성 하고 관리합니다.
· 규정 준수: FDA나 국내 규제기관의 규정을 준수하며, IND 신청 절차에 관련된 모든 요구 사항을
이행 합니다.
· 협력 및 조정: 내/외부 연구진, CRO(Contract Research Organization), 규제기관과의 원활한 협력을 유지하고 IND 신청에 관련된 사항을 조정합니다

Q) 근무 분위기나 근무복장은 어떤가요?
연령 관계 없이 닉네임 문화이며, 회식, 야근 강요 없습니다.
근무 복장은 자유로우며, 필요에 따라 비즈니스 캐주얼 복장이면 충분합니다.