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헤드 (주)피플렙

[펩타이드 개발 연구원 채용]

핵심 정보

경력
경력 1~15년
학력
대졸(4년제) 이상
근무형태
정규직 수습기간 3개월
급여
면접 후 결정
근무지역
서울 관악구
최저임금계산에 대한 알림 하단에 명시된 급여, 근무 내용 등이 최저임금에 미달하는 경우 위 내용이 우선합니다.

본 채용정보는 마감되었습니다.

(주)피플렙에서 채용공고가 시작되면 이메일로 알려드립니다.

상세요강

안녕하세요.
Executive Search Firm (주)피플렙 헤드헌팅사업부 헤드헌터 허의주 이사(Christine)입니다.

[펩타이드 개발 연구원] 채용공고

하기 포지션에 관심을 표명해주시면,상세한 JD(직무명세)를 안내드리겠습니다.

허의주 이사 | 헤드헌팅사업부 | (주)피플렙
Mobile : 010-5448-5797
E-mail : hej@epeoplelab.com

더 궁금하신 내용은 담당자에게 문의주시면 친절히 안내해드리겠습니다.

긍정적인 답변 기다리겠습니다. 감사합니다.



POSITION 1: 펩타이드 합성 연구원 Senior 2명, Junior 1명


담당 업무:
 새로운 펩타이드 및 펩타이드 유도체의 합성을 설계하고 실행합니다.
 고리화 및 접합 반응과 같은 합성 후 변형을 수행합니다.
 효율성, 수율 및 확장성을 향상시키기 위해 합성 프로토콜을 개발하고 최적화합니다.
 자동화 합성기 및 분석 장비를 포함한 펩타이드 합성 장비 설계 및 제작, 평가하고 운영 및 유지 관리합니다.
 정제 및 분석 팀을 포함한 다기능 팀과 협력하여 프로세스의 원활한 통합을 추진합니다.
 실험 절차, 결과를 문서화하고 종합적인 실험실 기록을 합니다.
 후배 연구원을 멘토링하고 연구실 직원에게 기술 지도를 합니다.
 논문, 특허 자료를 조사 및 연구합니다.
 안전 규정을 준수하고 깨끗하고 정리된 실험실 환경을 유지합니다.

학력 요건:
 화학, 화학공학, 생명화학, 생명공학, 유기합성, 제약공학, 유기화학 또는 관련 분야의 학사 학위. 석사 또는 박사 우대.

자격 요건:
 펩타이드 합성 또는 관련 분야 경력 3년 이상(화학 관련 연구소/실험실 경력)
 고체상 펩타이드 합성(SPPS), 액체 크로마토그래피(HPLC), 질량분석법, 적외선 분광학 등의 기술에 능숙합니다.
 ChemDraw 및 Reaxys와 같은 분자 모델링 및 반응 계획 소프트웨어 도구 사용 경험.
 강력한 분석력과 문제 해결 능력.
 뛰어난 커뮤니케이션 및 문서화 능력.
 독립적으로 일할 수 있을 뿐만 아니라 팀 내에서 협력하여 일할 수 있는 능력.
 영어 논문을 읽고 이해하는 능력.

우대 사항:
 펩타이드 합성 실험실 환경에서의 사전 경험.
 우수제조관리기준(GMP) 및 규제 요건에 대한 이해.
 세부 사항을 깊게 연구하고 여러 프로젝트를 동시에 관리하는 능력.
 실험 프로토콜의 문제를 찾아 해결하고 최적화하는 능력.
 유능한 조직 관리 능력과 안전한 실험실 환경을 유지하는 능력.


POSITION 2: 정제연구원

담당 업무:
 펩타이드 정제 연구원은 펩타이드 제품의 정제 공정을 개발하고 최적화하는 일을 담당합니다. 이 역할에는 다기능 팀과 협력하여 펩타이드 제품의 높은 순도와 수율을 보장하고 당사의 펩타이드 기술 발전에 기여하는 것이 포함됩니다.
 합성 펩타이드의 정제 프로토콜을 개발하고 구현합니다.
 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 및 질량 분석법과 같은 기술을 사용하여 일상적이고 고급 정제 프로세스를 수행합니다.
 정제 방법을 최적화하여 효율성과 제품 품질을 향상시킵니다.
 정화 장비 및 도구를 유지 관리하고 교정합니다.
 합성 및 분석 팀과 협력하여 정제 프로세스를 원활하게 통합합니다.
 규제 및 내부 검토를 위해 정제 절차 및 결과를 포괄적으로 문서화합니다.
 펩타이드 정제와 관련된 기술적인 문제를 해결합니다.

학력 요건:
 화학, 화학공학, 생명화학, 생명공학, 유기합성, 제약공학, 유기화학 또는 관련 분야의 학사 학위. 석사 또는 박사 우대.

자격 요건:
 펩타이드 정제 또는 관련 분야 경력 2~5년.
 HPLC, 질량분석법 및 기타 정제 기술에 대한 숙련도.
 순도 평가를 위한 펩타이드 화학 및 분석 방법에 대한 깊은 이해.
 영어로 된 과학 논문을 읽고 이해하는 능력.
 우수제조관리기준(GMP) 및 규제 요건에 대한 경험.
 뛰어난 문제 해결력과 분석력.
 강력한 의사소통 및 문서화 능력.

우대 사항:
 펩타이드 정제 실험실 환경에서의 사전 경험.
 다양한 크로마토그래피 기술과 펩타이드 정제에 대한 응용에 대한 지식.
 다양한 분야의 팀 내에서 독립적이고 협력적으로 일할 수 있는 능력.
 강력한 조직 능력과 세부 사항에 대한 관심.


POSITION 3 : 펩타이드 품질 관리 및 분석 연구원

담당 업무:
펩타이드 품질 관리 및 분석 연구원은 엄격한 테스트 및 분석을 통해 펩타이드 제품의 품질과 무결성을 보장하는 일을 담당합니다. 이 역할에는 품질 관리 프로토콜을 개발 및 구현하고 생산 및 연구 팀과 긴밀히 협력하여 높은 표준을 유지하는 것이 포함됩니다.

 펩타이드 제품에 대한 품질 관리 절차를 개발하고 구현.
 HPLC, 질량 분석법, NMR 및 기타 관련 방법과 같은 기술을 사용하여 분석 테스트를 수행.
 데이터를 분석하고 해석하여 제품 품질과 일관성을 보장.
 규제 제출 및 내부 검토를 위한 세부 보고서 및 문서를 준비.
 품질 문제를 해결하고 프로세스를 개선하기 위해 생산 및 연구 팀과 협력.
 정확하고 신뢰할 수 있는 결과를 보장하기 위해 분석 장비를 유지 관리하고 교정.
 우수제조관리기준(GMP) 및 기타 규제 요건을 준수 확인.

학력 요건:
 화학, 생화학 또는 관련 분야의 학사 학위. 석사 또는 박사 우대.

자격 요건:
 펩타이드에 대한 품질 관리 및 분석 분야에서 2~5년의 경험.
 HPLC, 질량분석기, NMR 및 기타 관련 방법과 같은 분석 기술에 대한 숙련도.
 품질 평가를 위한 펩타이드 화학 및 분석 방법에 대한 깊은 이해.
 영어로 된 과학 논문을 읽고 이해하는 능력.
 GMP 및 규제 요구 사항에 대한 경험.
 뛰어난 문제 해결 능력과 분석력.
 강력한 의사소통 및 문서화 능력.

우대 사항:
 펩타이드 품질 관리 및 분석 실험실 환경에서의 사전 경험.
 다양한 크로마토그래피 및 분광학 기술에 대한 지식.
 다양한 분야의 팀 내에서 독립적이고 협력적으로 일할 수 있는 능력.
 강력한 조직 능력과 세부 사항에 대한 관심.

함께하기 위한 방법

  • 접수기간 : 2024년 06월 18일 (화)16시 00분 ~ 2024년 07월 03일 (수) 23시 59분
  • 접수방법 : 사람인 입사지원
  • 이력서양식 : 자유양식

함께하기 위한 여정

  • 서류전형
  • 1차면접
  • 2차면접
  • 최종합격

접수기간 및 방법

마감되었습니다.

시작일
2024.06.18 16:00
마감일
2024.07.03 23:59

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지원자 통계

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지원자수
7
펩타이드 연구원(합성, 정제, 품질관리 등 포지션)
7
경력별 현황
신입
1
1년 미만
0
1~3년
2
3~5년
1
5년 이상
3
연봉별 현황
2,200
~2,600
0
2,600
~3,000
0
3,000
~4,000
0
4,000
이상
1
성별 현황
지원자수
남자
40%
2 명
여자
60%
3 명
연령별 현황
20대
1
30대
4
40대
2
50대
0
60대 이상
0
학력별 현황
고졸이하
0
2~3년제
0
4년제
1
석사
2
박사
4
외국어 현황
TOEIC
1
TOEFL
0
TEPS
0
TOEIC Speaking
0
OPIC
0
JPT
0
HSK
0
기타
1
TOEIC
600
미만
0
700
미만
0
800
미만
1
900
미만
0
900
이상
0
자격증 현황
1종보통운전면허
2
컴퓨터활용능력..
1
수질환경기사
1
MOUS(Microsoft..
1
한약도매관리자
1
자격증 개수
미보유
5
1개
0
2개
1
3개
0
4개이상
1
포트폴리오 및 기타문서 제출
  • 2 증명서 2명
  • 3 포트폴리오 2명
  • 미첨부 1명 경력기술서 1명 기타 1명
1
이력서
2

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