[제약신축공장설비QA] Bio Plant (Utility, HVAC, CSV 등)

[직무 개요]
공장신축 Qualification & Validation 문서 검토 및 승인 공장 운영에 대한 정책 작성 및 검토/승인 직무


[수행업무]
- 공장 신축시 수행하는 HVAC, Utility, 생산장비, Automation system에 대한 Commissioning & Qualification 문서 검토 및 승인
- 전자시스템 (LMS/DMS/QMS/ERP 등) CSV문서 검토 및 승인
- 신공장 운영을 위한 생산, 품질의 정책작성 및 검토/ 승인



[필요지식 및 스킬]
-HVAC, Utility, 바이오 의약품 생산장비 등에 대한 Commissioning & Qualification 경험
- 바이오 의약품 생산 공정에 대한 지식


[자격요건]
-학력: 대졸이상
-경력: 유관 업무 경력 4년 이상

[우대사항]
-외국어(엉어) 커뮤니케이션 스킬 우수자
-관련 업계 (바이오, 바이오 CDMO) 경력 보유자
-신공장 Qualification & Validation 경력 보유자


[관련전공]
-생물/ 바이오 관련학과
- 화학/ 화학공학과


근무지: 서울/ 경기