[(주)헤드헌트] 대기업 제약바이오 CDMO PM

경력: 경력 8~13년

학력: 대졸(4년제) 이상

근무형태: 정규직

급여: 면접 후 결정

근무지역: 서울 성동구

최저임금계산에 대한 알림 하단에 명시된 급여, 근무 내용 등이 최저임금에 미달하는 경우 위 내용이 우선합니다.

조회수 87
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※ 직무개요
- CDMO를 통한 성공적인 임상약 확보
데이터 완결성을 충족하는 문서 관리
- CDMO 계약 검토 및 관리
- 제조 공정 및 분석법 개발 또는 GMP 생산, QC, QA
- 일탈/OOS/OOT 관리, 변경 관리, CAPA 시스템
- 공급자 감사(Vendor audit)
- 규제 당국 실사 대응
- 문서 관리(Document control)
- TT(Technology transfer) document package 관리
- 데이터 완결성 (DI) 확보

※ 자격조건
- 대졸 이상, 경력 10년내외
- 생물학, 화학, 약학 관련 전공자
- 영어 (상급, 비즈니스 소통 능통한 수준)
- 제조 공정 및 분석법 개발에 대한 이해
- 프로젝트 일정 및 비용 관리
- GMP, QMS(Quality management system)에 대한 이해
- 업무 조정 및 문제 해결을 위한 커뮤니케이션
- 공통 기술 문서(CTD) 작성
- 데이터 완결성 요구 사항에 대한 이해
- GMP 시설/CDMO 근무 경력자 우대

포지션문의: (주)헤드헌트 인효정 이사_liz@headhuntkorea.com, 01063406970

함께하기 위한 방법

접수기간 : 2024년 06월 28일 (금)15시 00분 ~ 2024년 07월 13일 (토) 23시 59분
접수방법 : 사람인 입사지원
이력서양식 : 사람인 이력서 양식

함께하기 위한 여정

서류전형
1차면접
최종합격

근무지위치

(04790) 서울 성동구 상원12길 30 동진아이티타워 서울 2호선 뚝섬역에서 500m 이내

지도 보기

접수기간 및 방법

마감되었습니다.

시작일: 2024.06.28 15:00
마감일: 2024.07.13 23:59

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지원자 통계

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지원자수: 2명

제약 바이오 CDMO PM: 2명

경력별 현황

신입

0

1년 미만

0

1~3년

0

3~5년

0

5년 이상

2

연봉별 현황

2,200
~2,600

0

2,600
~3,000

0

3,000
~4,000

0

4,000
이상

1

성별 현황

지원자수

남자: 100%; 2 명

여자: 0%; 0 명

연령별 현황

20대

0

30대

2

40대

0

50대

0

60대 이상

0

학력별 현황

고졸이하

0

2~3년제

0

4년제

0

석사

1

박사

1

포트폴리오 및 기타문서 제출

2 경력기술서 1명
3 포트폴리오 1명

1

미첨부: 1명

기업정보

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