| 모집부문 |
구분 |
고용형태 |
인원 |
지원자격 |
근무지 |
의약평가
(In vivo
효능평가) |
경력 |
정규직 |
0 |
자격요건
- 석사 학위(이상) 보유자
- 수의학, 약학, 생물학 등 바이오/제약 관련 전공자
- 관련 경력 5년 이상
담당업무
- 동물실험을 위한 질환모델 구축
- In vivo 약효 및 독성 평가
우대사항
- 수의사
- 박사 학위 보유자 |
연구소
(용인) |
의약평가
(PK) |
경력 |
정규직 |
0 |
자격요건
- 석사 학위(이상) 보유자
- 수의학, 약학, 생물학 등 바이오/제약 관련 전공자
- 관련 경력 5년 이상
담당업무
- PK/TK 연구주도 및 실험결과 해석
- PK/PD 전략 수립
우대사항
- PBPK 모델링 경험자
- 박사 학위 보유자 |
연구소
(용인) |
| 분석연구 |
경력 |
정규직 |
0 |
자격요건
- 석사 학위(이상) 보유자
- 약학, 화학, 생물학 등 바이오/제약 관련 전공자
- 관련 경력 1년 이상 7년 이하
담당업무
- 의약품 분석연구
- 분석법 밸리데이션
- 기시설정 및 안정성 시험
- CTD 작성
우대사항
- 직무관련 경험자
- LC-MS/MS 유경험자 |
연구소
(용인) |
병역특례
(전문연구요원) |
신입 |
정규직 |
0 |
자격요건
- 석사 학위 이상 소유자(2024년 8월 졸업예정자 포함)
- 약학, 화학, 생명과학 관련 전공자
- 병역특례 해당자만 지원 가능
담당업무(제제연구, 분석연구 중 1)
(1) 제제연구
- 신제품 제형 설계 및 조성
- 제조공정 연구(장기서방성 주사제, 패취제, 경구제)
- 신규과제 검토 및 발굴
- 품질개선 및 생산성 향상 연구
(2) 분석연구
- 의약품 분석연구
- 분석법 밸리데이션
- 기시설정 및 안정성 시험
- CTD 작성 |
연구소
(용인) |
사업개발
(Alliance
Manager) |
경력 |
정규직 |
0 |
자격요건
- 4년제 대학(이상) 졸업자
- 관련 경력 3년 이상 6년 이하
(사업개발, Alliance Mgmt, MKT/PM 등)
담당업무
- 국내 파트너사 관리
- 관련 회의체 조직 및 참석
- 계약이행/이슈관리 및 유관부서 업무 협조
- 영문 계약관리 (이슈에 따른 변경 계약, 수익성 개선 등)
- 마일스톤/Promotion Fee 정산 등
우대사항
- 생명과학, 화학, 약학 등 바이오 관련 전공자
- 원활한 커뮤니케이션 능력 보유자
- 비즈니스 영어(중급 이상) 가능자 |
본사
(서울) |
| Global RA |
경력 |
정규직 |
0 |
자격요건
- 4년제 대학(이상) 졸업자
- 관련 경력 5년 이상
(Global RA, 분석연구, 해외 인허가 관련 QC/QA 등)
- 해외 인허가 서류 작성 등에 필요한 영어 실력 보유자
담당업무
- 해외 CTD 제작
- 해외 인허가 동향 파악 및 규정 검토
우대사항
- 원활한 커뮤니케이션 능력 보유자
- 일본어 또는 러시아어 가능자
- 유럽, 미국, 일본 등 선진국 CTD 작성 경험자 |
본사
(서울) |
해외영업/
해외수출(BD) |
신입/경력 |
정규직 |
0 |
자격요건
- 4년제 대학(이상) 졸업자 및 2024년 8월 졸업예정자
- 신입 또는 관련 경력 6년 이상
- 영어 가능자
담당업무
- 해외 수출/BD(Business Development)
- 완제 의약품 수출
- 해외 거래처 발굴 및 관리
- 글로벌 CMO 사업 등
우대사항
- 유럽, 일본 등 선진국 해외영업/BD 경험자
- 일본어 가능자
- 제제연구 또는 연구기획 관련 경력 보유자 |
본사
(서울) |
| PV |
신입/경력 |
정규직 |
0 |
자격요건
- 4년제 대학(이상) 졸업자 및 2024년 8월 졸업예정자
- 약학, 생물학, 화학 관련 전공자
- 신입 또는 관련 경력(PV, RA) 1년 이상
담당업무
(1) 약물감시
- 국내외 안전성정보 모니터링
- ICSR processing 및 Safety DB관리
- Aggregate report 작성
- 위해성관리계획(RMP) 수립/이행/보고
- 안전성정보 교환 계약(SDEA) 체결/이행관리
- Audit, Inspection 대응
- SOP 제개정, PV 문서 관리
- PV 교육 운영
(2) 학술
- Marketing material review
- Medical Information 제공
우대사항
- 약사 면허 소지자
- 제약사 경력자
- OA자격증(MOS, ITQ) 소지자 |
본사
(서울) |
PV
(사무행정) |
신입/경력 |
계약직 |
0 |
자격요건
- 고등학교(이상) 졸업자
- MS office 활용/영어 커뮤니케이션(이메일, 문서리딩)
가능자
- 꼼꼼한 사무 처리 가능자
담당업무
- CPMS (Clozaril Patient Monitoring System)
업무 처리
- PV 및 기타 행정업무 지원 |
본사
(서울) |
| 디자인 |
신입/경력 |
정규직 |
0 |
자격요건
- 2년제 대학(이상) 졸업자 및 2024년 8월 졸업예정자
- 시각디자인/패키지디자인 관련 전공자
- 디자인툴 사용 능숙자
(Illustrator, Photoshop, Indesign 등)
- 디자인 포트폴리오 제출 필수
(홈페이지 입사지원과 별도로, 메일
(woonike@whanin.com) 발송 필수)
(메일 및 파일명 : 성명_포트폴리오)
담당업무
- 패키지 디자인
- 사내 커뮤니케이션디자인
- 판촉물 디자인
- 기타 그래픽 디자인
우대사항
- 6개월 이상 제약사 경력 보유자
- 디자인 관련 자격증 보유자 |
본사
(서울) |
| 총무 |
신입/경력 |
정규직 |
0 |
자격요건
- 4년제 대학(이상) 졸업자 및 2024년 8월 졸업예정자
- 신입 또는 관련 경력 1년 이상
담당업무
- 사옥 및 시설관리/자산관리/부동산 임대차
- 대관업무
- 사내행사 기획 및 운영
- 국내외 출장관리(규정관리 포함)
- 복리후생 제도 운영
- 자산, 소모품 구입 관리
- 일반 총무(사무환경, 사옥관리, 사내행사, 문서 등)
우대사항
- 법인 부동산 임대차 관리 경력 보유자
- 사옥관리 경력 보유자 |
본사
(서울) |
| 공무 |
신입/경력 |
계약직/
정규직 |
0 |
자격요건
- 2년제 대학(이상) 졸업자 및 2024년 8월 졸업예정자
- 신입(계약직) 또는 관련 경력 3년 이상(정규직)
* 계약직(신입)은 1년 후 정규직 전환 평가
담당업무
- 생산기계설비 유지보수
우대사항
- 설비보전 국가기술자격증 소지자
- 공조냉동, 에너지관리, 전기, 소방 등 공무 업무관련
국가기술자격증 소지자 |
공장
(안성) |
| 품질관리 |
신입/경력 |
계약직/
정규직 |
0 |
자격요건
- 4년제 대학(이상) 졸업자 및 2024년 8월 졸업예정자
- 화학 관련 전공자
- 신입(계약직) 또는 관련 경력 3년 이상 10년 이하
* 계약직(신입)은 1년 후 정규직 전환 평가
* 경력은 제약사 동종업무 경력만 인정
담당업무
- 원료/제품/안정성시험/밸리데이션
우대사항
- 외국어 어학 능력 우수자 |
공장
(안성) |
| 제제기술 |
신입/경력 |
계약직/
정규직 |
0 |
자격요건
- 4년제 대학(이상) 졸업자 및 2024년 8월 졸업예정자
- 공학자연계열 전공자
- 신입(계약직) 또는 관련 경력 1년 이상 3년 이하(정규직)
* 계약직(신입)은 1년 후 정규직 전환 평가
* 경력은 제약사 동종업무 경력만 인정
담당업무
- DI 업무
- 제조기록서 관리
- 공정 모니터링
우대사항
- office 등 문서 및 컴퓨터 활용 능력 우수자 |
공장
(안성) |
| 생산 |
신입/
경력 |
계약직/
정규직 |
0 |
자격요건
- 고등학교(이상) 졸업자
- 신입(계약직) 또는 경력 10년 이하(정규직)
* 계약직(신입)은 1년 후 정규직 전환 평가
* 경력은 제약사 동종업무 경력만 인정
담당업무
- 의약품 제조
- 의약품 포장 |
공장
(안성) |
| 물류 |
신입/
경력 |
계약직/
정규직 |
0 |
자격요건
- 고등학교(이상) 졸업자
- 신입(계약직) 또는 경력 3년 이상(정규직)
* 계약직(신입)은 1년 후 정규직 전환 평가
* 경력은 제약사 동종업무 경력만 인정
* 경력 10년 이상자는 파트장급 선임 고려
담당업무
- 완제품 입출고 및 보관업무
- 원료, 자재 발주 및 보관관리 업무
- 원료 칭량업무 |
공장
(안성) |
| 품질보증 |
신입/
경력 |
계약직/
정규직 |
0 |
자격요건
- 4년제 대학(이상) 졸업자 및 2024년 8월 졸업예정자
- 화학, 제약, 약학, 생물 관련 전공자
- 신입(계약직) 또는 관련 경력 1년 이상 3년 이하
* 계약직(신입)은 1년 후 정규직 전환 평가
* 경력은 제약사 동종업무 경력만 인정
담당업무
- CTD 작성 및 허가관리
- GMP 시스템 운영 관리
우대사항
- 외국어 어학 능력 우수자 |
공장
(화성) |
품질보증
(공정관리) |
신입/
경력 |
계약직/
정규직 |
0 |
자격요건
- 2년제 대학(이상) 졸업자 및 2024년 8월 졸업예정자
- 신입(계약직) 또는 관련 경력 1년 이상 3년 이하
* 계약직(신입)은 1년 후 정규직 전환 평가
* 경력은 제약사 동종업무 경력만 인정
담당업무
- 의약품 제조, 포장 품질 공정 관리(IPC)
우대사항
- 의약품 제조생산 현장업무 경험자 |
공장
(화성) |
품질관리
(샘플링) |
신입/
경력 |
계약직/
정규직 |
0 |
자격요건
- 고등학교(이상) 졸업자
- 신입(계약직) 또는 관련 경력 1년 이상 5년 이하
* 계약직(신입)은 1년 후 정규직 전환 평가
* 경력은 제약사 동종업무 경력만 인정
담당업무
- 원부자재 및 완제품 샘플링 및 확인 시험 전담
우대사항
- 라만, NIR등 확인시험 경험자
- 동종 업무 경험자
- 체력 건장 우대 |
공장
(화성) |
생산관리
(칭량) |
신입/경력 |
계약직/
정규직 |
0 |
자격요건
- 고등학교(이상) 졸업자
- 신입(계약직) 또는 관련 경력 1년 이상
* 계약직(신입)은 1년 후 정규직 전환 평가
담당업무
- 원료 칭량
우대사항
- 제약사 경력자 |
공장
(화성) |
| 생산관리 |
경력 |
정규직 |
0 |
자격요건
- 2년제 대학(이상) 졸업자
- 제약 생산관리 경력 7년 이상
담당업무
- 생산관리
우대사항
- 제약사 경력자 |
공장
(화성) |
