| [채용연계형 인턴] |
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| 부문 |
직무내용 |
자격요건 |
근무지 |
공고링크 |
ETC 병/의원영업
(전문의약품) |
ㆍ전문 의약품 병/의원 제약 영업
(현장 배치 예정)
ㆍ거래처 유형별 세분화 및
Action Plan 수립
ㆍ고객 전략 수립 및 제약
비지니스의 환경 변화, 트렌드
분석 |
[필수사항]
ㆍ학력: 학사학위 보유 또는 졸업예정자
[우대사항]
ㆍ생명과학/생물/화학 계열 등 유관전공자
ㆍ제약 영업 관련 교육 수료자
ㆍ영어 능통자 |
본사
(용인) |
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OTC 약국영업
(일반의약품) |
ㆍ일반 의약품 약국 영업 및
제품 Detail (현장 배치 예정)
ㆍ거래처 유형별 세분화 및
Action Plan 수립, 매출 관리
(판매 및 수금)
ㆍ고객 전략 수립 및
제약 비지니스의 환경 변화,
트렌드 분석 |
[필수사항]
ㆍ학력: 학사학위 보유 또는 졸업예정자
[우대사항]
ㆍ생명과학/생물/화학 계열 등 유관전공자
ㆍ제약 영업 관련 교육 수료자
ㆍ영어 능통자 |
전국
(영업) |
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화순공장
완제의약품(DP)
제조공정 관리자 |
ㆍ완제의약품(Drug Product)
생산 공정 (충전/포장)
- DP 생산 공정 관리
(조제 및 충전, 포장)
- DP 생산 관리
(장비, 일정, 기록서 검토 등)
- 문서작성(SOP,
Qulification&Validation
protocol/report)
- 작업계획 수립 및 작업원 교육
ㆍ완제의약품(Drug Product)
CMO 공정(위탁생산)
- DP 개발&수탁제품
Scale-up 및 기술이전
- CMO 제품 충전/포장
생산공정 관리 |
[필수사항]
ㆍ학사
[우대사항]
ㆍ전공: 생명과학/생물 계열, 화학 계열,
전기/전자 계열, 기계/금속 계열,
산업 계열
ㆍ관령 경험/지식 보유 및 GMP 교육
이수자
ㆍ영어 능통자 |
화순
공장
(전남
화순) |
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Quality
Management
- QA, QC (오창) |
1. QA - QADC & Training
[직무 내용]
ㆍ문서관리(Document Control)
ㆍ품질시스템(EDMS, LMS)
운영 및 관리
ㆍ변경관리 수행 및 검토
2.QA - Quality Systems &
Material Disposition
[직무 내용]
ㆍ제조 기록서, 시험 기록서
문서 검토 및 판정
ㆍ출하 관련 문서 검토 및 판정
ㆍ제품 표준서/CTD 작성 및 검토
ㆍCPP/CQA 통계적 공정 관리
3. QC - QC Product Testing
[직무 내용]
ㆍ품질 관리 및 시험
- 출하 및 안정성 시험 수행
- 시험 검토 및 시험 관리
(시험법 변경 관리,
시험 관련 문서 작성 등) |
1. QA - QADC & Training
[필수사항]
ㆍ학사 학위
ㆍ약학, 제약, 생명, 화학, 화공,
미생물 등 관련 전공
[우대사항]
ㆍ제약 GMP 경험/지식 보유자
ㆍ외국어(영어) 우수자
2. QA - Quality Systems & Material Disposition
[필수사항]
ㆍ학사 학위
ㆍ약학, 제약, 생명, 화학, 화공,
미생물 등 관련 전공
[우대사항]
ㆍ제약 GMP 경험/지식 보유자
ㆍ외국어(영어) 및 통계분석 우수자
3. QC - QC Product Testing
[필수사항]
ㆍ학사 학위
ㆍ약학, 제약, 생명, 화학, 화공, 고분자 등
관련 전공
[우대사항]
ㆍ외국어(영어) 우수자
ㆍ관련 경험/지식 보유자 |
오창
공장
(충복
청주) |
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Quality
Management
- QA, QC
(충북 음성) |
1. QA
[직무 내용]
ㆍ제조지원 설비 관리
- 제조환경 모니터링
(제조환경 측정,
공조기 적합성 평가 등)
- 제조용수 모니터링
- 제조지원 설비 밸리데이션
2. QC
[직무 내용]
ㆍ품질 관리 및 시험
- 원자재/반제품/완제품
이화학 시험 수행
- 시험법 밸리데이션,
베리피케이션 시험 수행
- 시험설비 관리
ㆍGMP 문서 작성
- 시험 방법서, 기술 이전
문서 등 |
1. QA
[필수사항]
ㆍ학사 학위
ㆍ약학, 제약, 생명, 화학, 화공,
고분자 등 관련 전공
[우대사항]
ㆍ설비 관리, 제조환경 관리 경험 보유자
ㆍ영어 능통자
2. QC
[필수사항]
ㆍ학사 학위
ㆍ화학 등 자연 과학 계열 및
이공 계열 관련 전공
[우대사항]
ㆍ제약 GMP 경험자
ㆍ영어 능통자 |
음성
공장
(충북
음성) |
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Quality
Management
- QA
(전남 화순) |
ㆍ밸리데이션 정책 수립/절차
문서 작성 및 관리
(Validation Master Plan,
SOP)
ㆍ기계장치, 제조지원 설비 및
컴퓨터 시스템 밸리데이션
관련 문서 검토
(URS, System Classification,
RA, SAT, DQ, IQ, OQ, PQ 등)
ㆍ밸리데이션 주기적 검토 수행 및
보고서 작성 |
[필수사항]
ㆍ학사 학위
ㆍ제약, 생물, 생명, 화학, 화공, 미생물 등
자연 과학 계열 및 이공 계열 관련 전공
[우대사항]
ㆍ제약회사 QA Validation 업무 경험자
ㆍGMP 시설 및 밸리데이션 관련 실사
경험자
ㆍ외국어(영어) 우수자 |
화순
공장
(전남
화순) |
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| 구매기획 |
ㆍMRO자재 구매
ㆍ구매 프로세스 및 운영기준 관리
ㆍ구매혁신 기획 및 진척도 관리
ㆍ업체 정기평가 및 입찰평가
기준 수립
ㆍ구매 Risk 관리 등 |
[필수사항]
ㆍ학력: 학사학위 보유 또는 졸업예정자
(전공 무관)
[우대사항]
ㆍCPSM 등 SCM자격증 보유자
ㆍ영어 능통자 |
본사
(용인) |
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의약품 약가
담당자 |
ㆍ국내/외 약가 Research
ㆍ약가 보건 정책 Monitoring
ㆍ약가 관련 실무(등재 및
사후 관리, Market Access)
ㆍ대외 협력 및 커뮤니케이션 |
[필수사항]
ㆍ학사학위
[우대사항]
ㆍ약학 대학 졸업 및 졸업 예정자
ㆍ영어 능통자
ㆍ관련 지식/경험 보유자 |
본사
(용인) |
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| Front End IT |
ㆍWEB 기반 기간계 시스템
개발 및 운영
ㆍWEB 개발 최신 기술/트렌드
이해 및 적용
ㆍ고객중심 개발
(Biz.Domain 기반 개발)
ㆍIT 프로젝트 관리 |
[필수사항]
ㆍ학력: 학사학위 보유 또는 졸업예정자
(컴퓨터/통신 계열)
ㆍ웹 시스템 개발/운영/프로젝트에 대한
전반적인 이해 및 역량
ㆍJAVA Spring F/W, JAVA Script
ㆍRDBMS, SQL 등 데이터 관리 기술에
대한 전반적인 이해
[우대사항]
ㆍReact 또는 Vue3 개발 경험
ㆍ형상관리 (Git, SVN 등) 경험
ㆍMS SQL, MariaDB 사용 경험
ㆍ영어 능통자 |
본사
(용인) |
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| IT Infra |
ㆍCloud Infra 운영
(AWS, AZURE)
ㆍIDC 인프라 구성 및
구축 지원 지원
ㆍ시스템 구축에 필요한
OS/APP/솔루션 설치 지원
ㆍOn-Premise 환경 및
서버 하드웨어 관리 업무
ㆍ시스템 운영 및 장애 처리 지원
ㆍAD, Exchange, M365 및
PC 보안 솔루션 지원 |
[필수사항]
ㆍ학력: 학사
[우대사항]
ㆍIT 서버 네트워크 보안등 전산 자격증
보유자
ㆍ컴퓨터, 정보통신, 전산 관련 전공자
ㆍ영어 능통자 |
본사
(용인) |
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인사 담당자
(HRM) |
ㆍ미래지향적 인사제도
기획&운영: 직급, 승진, 평가,
보상, 채용, 노무, 복리후생
ㆍ리더 Insight 제공:
승진,성과관리,근태 제도,
조직체계관리 등
ㆍ우수인재 확보:
채용 Process 운영&개선,
채용 브랜딩, 채용 성과 분석 |
[필수사항]
ㆍ학력: 학사학위 보유 또는 졸업예정자
[우대사항]
ㆍ학력: 경영/경제 계열, 사회과학 계열
ㆍ영어 능통자
(Global HR 업무 수행 가능자)
※ HR직무를 잘 수행할 수 있는 본인의
역량과 경험과 가능성을 표현하는
내용의 포트폴리오 제출 필수 |
본사
(용인) |
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| [경력직] |
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| 부문 |
직무내용 |
자격요건 |
근무지 |
공고링크 |
[R&D]
LNP
Research |
ㆍLipid 물질 특허 및 LNP 제조
특허 출원
ㆍmRNA 전달체 기술 도입
ㆍLNP 제조 공정 개발 |
[필수사항]
ㆍ석사이상 학위 보유자 혹은 보유 예정자
ㆍ화학 (유기화학, 고분자공학)/
생명공학/생물/약학/제약 계열 전공자
[우대사항]
ㆍ경험
- 유전자/핵산 (mRNA, siRNA, ASO,
pDNA 등) 전달체 (DDS) 연구 개발
- 유전자/핵산 전달체 (DDS) 제형/제제
설계 (LNP, liposome, polymer 등)
- 유기 합성 및 분석 (lipid, polymer)
- 유전자/핵산 전달체 (DDS) 기술 평가
(in vitro, in vivo, 물성/특성 분석
, MOA)
ㆍ경력 : 해당 분야 경력 2년 이상
ㆍ영어 능통자 |
본사
(용인) |
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[R&D]
mRNA
Research |
ㆍmRNA 플랫폼 구축
ㆍmRNA 플랫폼 기술 분석
ㆍ차세대 mRNA 플랫폼 기술
고도화 |
[필수사항]
ㆍ학력 : 석사학위 이상
*졸업 예정자 지원 불가
ㆍ전공 : 생명공학(분자생물학,
바이러스학, 생물/제약) 계열 전공자
*선호 세부 전공분야 : mRNA biology,
RNA biology, RNA virus,
Molecular biology 및 유관전공
ㆍ경력 : 동종 업계 및 관련 근무 이력
3년 이상인 자
[우대사항]
ㆍ영어 의사소통 가능자 |
본사
(용인) |
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[R&D]
Preclinical
Pharmacology |
ㆍ비임상팀 운영 및
management
(Team Leader급)
ㆍ신약개발 위한 비임상시험
(효력/PK/독성 평가) 설계,
데이터 검토 및 평가
ㆍ비임상시험기관(CRO) 운영 및
관리
ㆍ가이던스 기반 실험 설계
ㆍIND 및 NDA 허가 문서 관리
(CTD 비임상파트) |
[필수사항]
ㆍ전공 : 수의학, 약학, 생명공학 계열
ㆍ경력
- 석사 : 관련업무 경력 15년 이상
- 박사 : 관련업무 경력 10년 이상
ㆍ영어 수준: intermediate high 이상
[우대사항]
ㆍ박사학위 소지자, 신약개발 경험자,
영어 능통자 |
본사
(용인) |
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[R&D]
비임상 -
독성시험 |
ㆍ비임상 독성시험 설계 및
수행평가
- 신약 개발단계와 약물 특성을
반영한 비임상 독성시험 설계
- 과학적 근거 및 비임상시험
가이드라인 기반한 독성시험
계획 수립 및 시험 수행,
결과 해석
ㆍ비임상 위탁시험기관(CRO)
운영 및 관리
- 비임상CRO 선정, 계약,
계획서 검토, 시험모니터링,
data 및 보고서 검토
ㆍ개발문서 및 허가문서 작성 및
검토, 허가규제기관 대응
- 비임상시험 관련 개발문서
작성 및 검토
- IND 및 NDA 를 위한 비임상
CTD 작성 및 검토,
허가규제기관의 보완사항에
대한 대처 및 대응 |
[필수사항]
ㆍ바이오 및 제약계열 석사 이상 학력
소지자 (생물학, 생명공학, 약학,
수의학 등 관련 전공)
ㆍ제약사 유관경력 3년 이상
ㆍ영어 수준: intermediate high 이상
[우대사항]
ㆍ신약개발 비임상 독성시험 경력 5년 이상
ㆍ수의사 및 박사학위 소지자
ㆍ영어 능통자 |
본사
(용인) |
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[HRD]
HRD담당자
(기업문화) |
ㆍ전사 인재육성계획 수립
- 리더십 개발 프로그램 기획 및
운영(리더 및 예비리더 등)
- 핵심인재 육성 프로그램 개발
- 신규입사자 온보딩
ㆍ조직문화 개선 활동
- 일하는 방법 개선을 위한
다양한 intervention 개발 및
실행
- 조직문화 개선을 위한 맞춤형
프로그램 개발 |
[필수사항]
ㆍ학력 : 학사학위 이상
ㆍ경력 : 유관경력 5년~10년
ㆍ전공 : 무관(경영/교육(공)학/미디어
관련 우대)
[우대사항]
ㆍ경력 - 컨설팅 또는 과정개발
프로젝트 경험
ㆍ어학 - 영어 능통자
ㆍ면허 - 운전면허 보유자 |
본사
(용인) |
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[생산]
보건관리자
(SHE) |
ㆍ안전보건법령 이해 및 적용
- 안전보건 관련 법규와 규제를
명확히 파악하고, 그 내용을
충분히 이해하고 있다
- 법령/규제의 적용 및 해석을
명확히 하기 위하여, 업무 관련
판례/조정 및 중재 사례 등을
파악하고, 안전보건관리
활동에 적용한다
- 관련 법령/규제 등의 재개정
사항을 항시 파악하고, 재개정
법령/규제가 안전관리에
미치는 영향력을 분석하여
대비 방안을 제시/실행한다
ㆍ사업장 보건관리
- 임직원 건강관리(교육, 검진,
상담, 직무 스트레스 관리,
건강증진 사업 외)
- 작업환경측정,
근골격계유해요인조사,
뇌심혈관계발병위험도 평가
- ISO 14001/45001 인증 수행
- 연구실 안전/보건관리 및
화학물질 관리 |
[필수사항]
ㆍ학사 이상 - 안전/소방/보건 계열
ㆍ하기 4개 자격증 중 1개 이상 소지 필수
- 간호사
- 산업위생관리기사
- 인간공학기사
- 대기환경기사
[우대사항]
ㆍ관련 경력 3년이상
ㆍ자격증 소지자 : 산업안전기사,
소방설비(전기,기계)기사,
위험물산업기사 |
본사
(용인) |
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[대외
커뮤니케이션]
대외협력 담당자 |
ㆍ보건, 제약관련 국회 및
대정부 정책대응
ㆍ국회 및 공공기관등 주요
이해관계자와 협력소통
ㆍ제약산업의 전반적인 규정에
근거한 업무지원 및 규제 개선 |
[필수사항]
ㆍ학사 이상
[우대사항]
ㆍ경영/경제 계열, 사회과학 계열,
인문과학 계열, 법률 계열
ㆍ제약바이오 관련 경험 경력 5년 이상
우대
ㆍ국회 관련 업무 유경험자 |
본사
(용인) |
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| 공통 지원자격 |
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ㆍGC녹십자 및 계열사의 타모집 공고와 동시에 지원 불가
ㆍ취업보호대상자(국가유공자, 보훈대상자, 장애인 등)는 관계법령에 의거 우대
ㆍ해외여행 및 근무에 결격사유가 없는 자
ㆍ기타 당사 취업규칙 상 결격사유에 해당하지 않는 자 |
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| 채용 프로세스 |
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| 제출서류 |
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ㆍ지원자의 편의를 위해 채용전현단계 중간 및 합격 이후 필요한 서류에 한하여 제출을 요청드리고 있습니다.
ㆍ이력서에 기재된 내용이 차후 허위사실로 확인되는 경우 합격이 취소될 수 있습니다.
[입사지원 시]
① 최종학교 졸업(예정) 증명서, 성적증명서
② 경력기술서(경력보유 시)
- 보훈/장애 해당 시: 취업지원 대상자 또는 장애인 증명서 |
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