핵심 정보
- 경력
- 경력 5년 ↑
- 학력
- 박사졸업
- 근무형태
- 정규직
- 급여
- 면접 후 결정
- 근무지역
- 서울 강남구
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상세요강
[담당업무]
- 개발 전략 수립 및 실행:
- 신약 개발 목표에 부합하는 임상 개발 전략 수립
- 임상시험 계획 및 예산 관리
- 임상시험의 타당성 평가 및 실행 계획 수립
- 시험 관리:
- 임상시험 프로토콜 개발 및 검토
- 임상시험 장소 선정 및 계약 체결
- 임상시험 데이터의 수집, 관리 및 분석
[지원자격]
- 과학, 약학, 의학 또는 관련 분야의 박사 학위 (Ph.D., M.D. 또는 동등한 학위)
- 개발 분야에서 최소 5년 이상의 경력
- 벌 임상시험 관리 경험
- FDA, EMA 등 주요 규제 기관과의 협력 경험
[우대 사항]
- Oncology 전문 지식
- 글로벌 임상시험 경험: 다국적 임상시험의 설계 및 관리 경험.
- CRO 협력 경험: 임상시험수탁기관(CRO)과의 협력 및 관리 경험.
- 규제 기관 협력 경험: FDA, EMA 등 주요 규제 기관과의 직접적인 협력 경험.
- 데이터 분석 및 통계 능력: 임상시험 데이터의 분석 및 해석에 대한 고급 지식.
- 의약품 개발의 전주기 경험: 초기 개발 단계부터 승인 후 모니터링까지 의약품 개발의 전체
주기를 경험한 경력.
- 다국적 제약사 근무 경험: 글로벌 제약사에서의 근무 경험.
- 영어 능통자
- 개발 전략 수립 및 실행:
- 신약 개발 목표에 부합하는 임상 개발 전략 수립
- 임상시험 계획 및 예산 관리
- 임상시험의 타당성 평가 및 실행 계획 수립
- 시험 관리:
- 임상시험 프로토콜 개발 및 검토
- 임상시험 장소 선정 및 계약 체결
- 임상시험 데이터의 수집, 관리 및 분석
[지원자격]
- 과학, 약학, 의학 또는 관련 분야의 박사 학위 (Ph.D., M.D. 또는 동등한 학위)
- 개발 분야에서 최소 5년 이상의 경력
- 벌 임상시험 관리 경험
- FDA, EMA 등 주요 규제 기관과의 협력 경험
[우대 사항]
- Oncology 전문 지식
- 글로벌 임상시험 경험: 다국적 임상시험의 설계 및 관리 경험.
- CRO 협력 경험: 임상시험수탁기관(CRO)과의 협력 및 관리 경험.
- 규제 기관 협력 경험: FDA, EMA 등 주요 규제 기관과의 직접적인 협력 경험.
- 데이터 분석 및 통계 능력: 임상시험 데이터의 분석 및 해석에 대한 고급 지식.
- 의약품 개발의 전주기 경험: 초기 개발 단계부터 승인 후 모니터링까지 의약품 개발의 전체
주기를 경험한 경력.
- 다국적 제약사 근무 경험: 글로벌 제약사에서의 근무 경험.
- 영어 능통자
함께하기 위한 방법
- 접수기간 : 2024년 07월 09일 (화)11시 00분 ~ 2024년 07월 24일 (수) 23시 59분
- 접수방법 : 사람인 입사지원
- 이력서양식 : 사람인 이력서 양식
함께하기 위한 여정
- 서류전형
- 1차면접
- 최종합격
지원자 통계
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- 지원자수
- 4명
- 유망벤처 임상개발 본부장 (임원급)
- 4명
경력별 현황
신입
1년 미만
1~3년
3~5년
5년 이상
성별 현황
지원자수
- 남자
- 50%
- 2 명
- 여자
- 50%
- 2 명
연령별 현황
20대
30대
40대
50대
60대 이상
학력별 현황
고졸이하
2~3년제
4년제
석사
박사
자격증 현황
자동차운전면허
컴퓨터활용능력..
자격증 개수
미보유
1개
2개
3개
4개이상
포트폴리오 및 기타문서 제출
- 2 이력서 1명
- 미첨부
- 3명
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