모집부문 및 상세내용공통 자격요건 | QA Specialist(Compliance & Document)QA dept. 0명 * 주업무
ㆍ국내 외 관련 규정에 따른 표시자재 관리, 번역 관리ㆍSKU 부여 및 제품 관련 문서 (제품표준서, PPS, 코드 리스트 등) 관리ㆍ각종 문서 검토 & 제조기록서 제개정 관리ㆍ제품 인허가 문서 supportㆍ신제품 이관 프로젝트 관리
지원자격 | ㆍ경력 : 경력 4년 ~ 10년
* TOEIC 700점 이상
우대사항
* 진단, 제약사 QA업무 3년 이상 유경험자
* 영어회화, 문서 작성 가능자
* 생물, 화학, 생화학, 생명공학, 임상병리 학과 우대 | |
ㆍ기타 필수 사항
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| 근무조건| ㆍ근무형태:정규직 | | ㆍ근무일시:주 5일(월~금) 오전 9시~오후 6시 | | ㆍ근무지역:(16943) 경기 용인시 수지구 광교중앙로296번길 4 골드리치안오피스텔(상현동) - 신분당선 상현 에서 200m 이내 |
| 전형절차
| 접수기간 및 방법 | 유의사항| ㆍ학력, 성별, 연령을 보지않는 블라인드 채용입니다. | | ㆍ입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다. | | ㆍ모집분야별로 마감일이 상이할 수 있으니 유의하시길 바랍니다. |
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