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(주)녹십자

2024년 3Q GC녹십자 경력직 공고

D-11

핵심 정보

경력
신입·경력
학력
대졸(2,3년제) 이상(예정자 가능) 부문별 자격요건 확인
근무형태
정규직
급여
면접 후 결정
근무지역
경기 용인시, 용인시 기흥구, 서울전체, 강원전체, 전남 화순군, 충북 청주시
최저임금계산에 대한 알림 하단에 명시된 급여, 근무 내용 등이 최저임금에 미달하는 경우 위 내용이 우선합니다.

상세요강

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GC녹십자 2024년 상반기 경력 채용 공고





GC녹십자 2024년 3Q GC녹십자 경력직 공고
모집부문
부문 채용
유형
직무내용 자격요건 근무지 공고링크
국내영업
- ETC MR
(강원지역)
경력직 ㆍ제약 영업(제품 및 영업관련
 교육 후, 현장 배치 예정)
ㆍ거래처 유형별 세분화 및
 Action Plan 수립
ㆍ고객 전략 수립 및 제약
 비즈니스의 환경 변화,
 트랜드 분석
[필수]
ㆍ학력 : 학사학위 보유 또는
 졸업예정자
ㆍ제약회사 경력 2년 이상

[우대]
ㆍ생명공학/생물/화학 계열 등
 유관전공자
ㆍ제약 영업 관련 교육 수료자
ㆍRx제품 sales 경험자
강원
지역
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사업개발
(Business
Development)
경력직 ㆍ국내외 도입 품목 탐색 및 검토,
 상업성 분석 및 도입계약체결
 관련 업무
ㆍ자사 파이프라인 L/O 관련 업무
ㆍ파트너사 Alliance
 Management 관련 업무
[필수]
ㆍ생명 및 약학 등 관련 전공
 학사이상 학위 보유자
ㆍ동종업계 사업개발업무
 유경험자

[우대]
ㆍL/I, L/O 업무 유경험자
ㆍ영어능통자
본사
(용인)
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국내영업
- OTC 마케팅
(BM)
경력직 ㆍ시장 분석에 의한 중장기
 전략 수립
ㆍPLC에 따른 신제품, 메시지,
 콘텐츠 개발 및 기획
ㆍ브랜드 P&L Management
[필수]
ㆍ학사 이상
ㆍ관련 경력 3년 이상 10년
 이하
ㆍ전략적 분석적 사고 보유자,
 커뮤니케이션 능력 보유자

[우대]
ㆍ약대 및 마케팅 관련 전공자
 우대
ㆍ영어 능통자
ㆍMS Office 활용 능력 우수자
ㆍBiz. Alliance 업무 경험
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임상개발
- 임상시험기획
/관리
경력직 ㆍ임상시험 개발 계획 수립
ㆍ임상시험 계획서 개발,
 결과 보고서 작성
ㆍ임상시험 진행 및 운영 관리
ㆍ임상시험 실시 기관, vendor 관리
[필수]
ㆍ약학, 생물학, 생명공학,
 간호학, 수의학 등 관련
 전공자
ㆍ관련 경력 3년 이상인 자
 (제약회사, CRO)

[우대]
ㆍ영어 능통자
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SHE
- 보건관리자
(화순공장)
경력직 ㆍ화순공장 보건관리
 (산업안전보건법 보건관리자
 직무)
 - 건강검진, 건강상담,
    작업환경측정,
    근골격계유해요인조사 등
ㆍ건강증진사업, 보건교육,
 뇌심혈관계발병위험도 평가 및
 직무스트레스 관리 등
ㆍISO14001/45001 인증
 수행업무(화학물질 위험성평가,
 내부심사 등)
[필수]
ㆍ학사이상 (보건, 안전, 환경,
 화학공학 계열 전공)
ㆍ간호사, 산업위생관리기사,
 인간공학기사, 대기환경기사
 中 1개 이상 필수
ㆍ관련 경력 3년 이상 6년 이하
ㆍ영문 계획서 / 보고서 검토
 가능

[우대]
ㆍ동종업계 (제약/바이오) 경력
ㆍ영어 능통자
화순
공장
(전남
화순)
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QM
- QC
(기기분석시험)
경력직 ㆍ품질관리 및 시험
ㆍ출하 및 안정성 시험 수행
ㆍ시험 검토 및 시험 관리
 - (시험법 변경 관리,
    시험 관련 문서 작성 등)
[필수]
ㆍ학사 이상 (약학, 제약, 생명,
 화학, 화공, 고분자 등 관련
 전공)
ㆍ제약 회사 기기분석/원자재/
 기타 시험 경력 1년 이상

[우대]
ㆍ외국어(영어) 우수자
오창
공장
(충북
청주)
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QM
- QA
(품질시스템
관리 및 조사)
경력직 ㆍ품질 시스템 관리 및 감독
 (Deviation/CAPA/OOS)
ㆍQA 조사 수행 (Investigation)
[필수]
ㆍ학사 이상 (약학, 제약, 생명,
 화학, 화공, 미생물 등 관련
 전공)
ㆍ제약 GMP 생산/QA/QC
 3년 이상 경험자

[우대]
ㆍDeviation, OOS, CAPA
 수행 경험자
ㆍ외국어(영어) 우수자
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QM
- QC
(품질관리 및
시험)
경력직 ㆍ품질관리 및 시험
 - ELISA, SRID 함량 시험 및
    시험법 관리
 - HPLC/UPLC 를 이용한 시험
    및 시험법 관리
 - 분석 장비 적격성 평가 및
    유지 관리
 - 시험 데이터 경향 분석
 - 제품 이화학 시험 시험법
    밸리데이션 관리
[필수]
ㆍ학사 이상 (생명과학, 화학,
 미생물, 분석학 등 관련 전공)
ㆍ시험실 근무 경력 3년 ~ 10년
 이내

[우대]
ㆍELISA, Immunoassay
 경험자
ㆍLIMS 사용 경험자
화순
공장
(전남
화순)
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IT_SAP HR
담당자
경력직 ㆍSAP HR 운영
 - SAP HR 개발 및 운영
 - 급여 운영 유지보수
 - 개발언어 : Abap
[필수]
ㆍ학사이상
 - 컴퓨터/통신 계열 

[우대]
ㆍSAP / 전산관련 자격 보유자
ㆍ급여 운영 및 구축 Project
 경험자
ㆍSAP HR 경력 3년 이상 
본사
(용인)
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Compliance
- 법무팀 변호사
신입/
경력
ㆍ각종 계약서 작성 및 검토
ㆍ사내 법률자문 검토
ㆍ회사 관련 분쟁대응
[필수]
ㆍ변호사자격 보유
 (대한민국 또는 미국)
ㆍ영문계약서 검토 능력
ㆍ신입 또는 경력 2년 미만

[우대]
ㆍ영어 우수자(계약서 검토 및
 수정, 이메일 확인 및
 작성 등 가능 수준)
ㆍ사내변호사 근무 경력자
 (제약,바이오사 경력을
 선호하나 이에 한정하지
 않음)
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QM
- QC(수의사)
신입/
경력
ㆍ동물 실험 및 시험실 관리
ㆍ제품의 동물 실험 및 검토, 관리
ㆍ실험 동물 수의학적 처치 및 관리
[필수]
ㆍ수의사 면허 소지자
ㆍ신입/경력 무관

[우대]
ㆍ제약 GMP 경험자
ㆍ외국어(영어) 우수자
오창
공장
(충북
청주)
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공통 지원자격
ㆍGC녹십자 및 계열사의 타모집 공고와 동시에 지원 불가
ㆍ취업보호대상자(국가유공자, 보훈대상자, 장애인 등)는 관계법령에 의거 우대
ㆍ해외여행 및 근무에 결격사유가 없는 자
ㆍ기타 당사 취업규칙 상 결격사유에 해당하지 않는 자
채용 프로세스
서류전형 - 1차 직무면접 - 2차 Culture fit 면접 - 처우협의 - 채용검진 - 최종합격
제출서류
ㆍ지원자의 편의를 위해 채용전현단계 중간 및 합격 이후 필요한 서류에 한하여 제출을 요청드리고 있습니다.
이력서에 기재된 내용이 차후 허위사실로 확인되는 경우 합격이 취소될 수 있습니다.
 [입사지원 시]
 ① 최종학교 졸업(예정) 증명서, 성적증명서
 ② 경력기술서(경력보유 시)
  - 보훈/장애 해당 시: 취업지원 대상자 또는 장애인 증명서
하단이미지
Designed by saramin

근무지위치

(16924) 경기 용인시 기흥구 이현로30번길 107

지도 보기

접수기간 및 방법

남은 기간 00 00:00:00
시작일
2024.09.06 00:00
마감일
2024.09.18 23:59
지원방법
홈페이지 지원
접수양식
제출서류

이력서, 자기소개서

마감일은 기업의 사정, 조기마감 등으로 변경될 수 있습니다.

기업정보

(주)녹십자

대표자명
허은철
기업형태
코스피, 중견기업, 1000대기업, 외부감사..
업종
완제 의약품 제조업
사원수
2,286 명 (2024년 기준)
설립일
1969년 11월 1일 (업력 56년차)
홈페이지
www.greencross.com
기업주소
경기 용인시 기흥구 이현로30번길 107
기업정보 전체보기

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